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長(zhǎng)非編碼RNA基因Z38對(duì)人乳腺癌細(xì)胞BT549生物學(xué)特性的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-12-20 12:29

  本文關(guān)鍵詞:長(zhǎng)非編碼RNA基因Z38對(duì)人乳腺癌細(xì)胞BT549生物學(xué)特性的影響 出處:《湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)》2017年04期  論文類型:期刊論文


  更多相關(guān)文章: Z 人乳腺癌 細(xì)胞增殖 CD+/CD-


【摘要】:為探討穩(wěn)定干擾長(zhǎng)非編碼RNA基因Z38對(duì)乳腺癌細(xì)胞BT549的影響,向BT549細(xì)胞轉(zhuǎn)染干擾Z38表達(dá)的慢病毒,經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定干擾的細(xì)胞,采用RT-PCR檢測(cè)Z38的表達(dá)水平、MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖及耐藥性、克隆法檢測(cè)細(xì)胞集落形成能力、碘化丙啶染色方法分析細(xì)胞周期、流式細(xì)胞術(shù)分析腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物CD44和CD24的表達(dá).結(jié)果表明,特異性的慢病毒能顯著降低Z38表達(dá)水平,使細(xì)胞增殖能力、抗化療藥物能力及細(xì)胞集落形成能力顯著降低,導(dǎo)致G_2/M期細(xì)胞數(shù)目顯著減少,細(xì)胞周期受阻,并且顯著降低了CD44~+/CD24~-細(xì)胞群百分比而導(dǎo)致細(xì)胞的腫瘤干細(xì)胞特性降低.
【作者單位】: 湖南大學(xué)生物學(xué)院;
【基金】:“985工程”專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(531109020011)
【分類號(hào)】:R737.9
【正文快照】: 近年來(lái),在原核生物、真核生物以及古細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)許多ncRNA(non-coding RNA),它們?cè)诙鄠(gè)水平上調(diào)節(jié)基因的表達(dá)[1].人類基因組中有80%左右的基因能夠被轉(zhuǎn)錄,而其中只有2%的序列編碼蛋白質(zhì),超過(guò)90%是ncRNA[2-4],說(shuō)明ncRNA是基因組轉(zhuǎn)錄的主要產(chǎn)物.lncRNA(long non-coding RNA)是轉(zhuǎn)

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 石遠(yuǎn),任國(guó)勝,王小毅,王良;4′,5,7-三羥基黃酮,芹菜配基對(duì)人乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和侵襲潛力的影響[J];中華實(shí)驗(yàn)外科雜志;2005年11期

2 毛玉昌,章平,徐洪鈞,徐峰,賈彩鳳,錢e,

本文編號(hào):1312108


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