本文關(guān)鍵詞：細胞基因重編程在中樞神經(jīng)損傷修復(fù)中的應(yīng)用

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【摘要】：神經(jīng)干細胞移植替代治療已經(jīng)成為治療中樞神經(jīng)損傷的一個重要手段,但其細胞來源由于倫理學(xué)和免疫排斥等問題而受到了限制。既往研究認為,非神經(jīng)細胞不能轉(zhuǎn)變成神經(jīng)細胞。但誘導(dǎo)型多潛能干細胞出現(xiàn)之后,研究發(fā)現(xiàn),通過細胞基因重編程技術(shù)可以將鼠和人的自身體細胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)干細胞或各種類型的神經(jīng)元,從而避免了細胞移植治療中相關(guān)的倫理學(xué)問題和免疫排斥反應(yīng),表明細胞基因重編程在中樞神經(jīng)損傷修復(fù)中具有很好的應(yīng)用前景。本文對細胞基因重編程技術(shù)在誘導(dǎo)神經(jīng)干細胞或神經(jīng)元形成方面的相關(guān)研究進展及其在中樞神經(jīng)損傷修復(fù)中的應(yīng)用進行了綜述。
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所分子神經(jīng)生物學(xué)教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81271352) 上海市科技創(chuàng)新行動計劃(15JC1400202) 上海市浦江人才計劃(15PJ1410500)~~
【分類號】：R741
【正文快照】： [Acad J Sec Mil Med Univ,2016,37(6):729-737]眾所周知,和皮膚、骨骼等其他組織不同,成熟的中樞神經(jīng)系統(tǒng)再生能力非常有限。帕金森病、阿爾茨海默病、肌萎縮性側(cè)索硬化癥、腦外傷、脊髓損傷、腦卒中等中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變或創(chuàng)傷往往會引起不可逆性神經(jīng)元變性缺失,從而導(dǎo)致嚴重

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本文編號：1286726