本文關鍵詞：細胞基因重編程在中樞神經損傷修復中的應用

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【摘要】：神經干細胞移植替代治療已經成為治療中樞神經損傷的一個重要手段,但其細胞來源由于倫理學和免疫排斥等問題而受到了限制。既往研究認為,非神經細胞不能轉變成神經細胞。但誘導型多潛能干細胞出現之后,研究發(fā)現,通過細胞基因重編程技術可以將鼠和人的自身體細胞誘導轉分化為神經干細胞或各種類型的神經元,從而避免了細胞移植治療中相關的倫理學問題和免疫排斥反應,表明細胞基因重編程在中樞神經損傷修復中具有很好的應用前景。本文對細胞基因重編程技術在誘導神經干細胞或神經元形成方面的相關研究進展及其在中樞神經損傷修復中的應用進行了綜述。
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學神經科學研究所分子神經生物學教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(81271352) 上海市科技創(chuàng)新行動計劃(15JC1400202) 上海市浦江人才計劃(15PJ1410500)~~
【分類號】：R741
【正文快照】： [Acad J Sec Mil Med Univ,2016,37(6):729-737]眾所周知,和皮膚、骨骼等其他組織不同,成熟的中樞神經系統(tǒng)再生能力非常有限。帕金森病、阿爾茨海默病、肌萎縮性側索硬化癥、腦外傷、脊髓損傷、腦卒中等中樞神經系統(tǒng)病變或創(chuàng)傷往往會引起不可逆性神經元變性缺失,從而導致嚴重

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本文編號：1286726