本文關(guān)鍵詞：煙草NteIF2α基因的克隆、表達(dá)與脅迫應(yīng)答分析

  更多相關(guān)文章： 煙草 eIFα 基因克隆 基因表達(dá)

【摘要】：真核翻譯起始因子eIF2α在真核生物蛋白合成中起到了重要的調(diào)節(jié)作用。本研究采用PCR方法克隆了栽培煙草(Nicotiana tabacum)K326的NteIF2α的ORF序列,并用RT-qPCR對(duì)該基因在煙草不同組織以及脅迫下的表達(dá)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,栽培煙草K326中包含了NteIF2α-1(GenBank登錄號(hào)KR184725)和NteIF2α-2(GenBank登錄號(hào)KR184726)兩個(gè)拷貝,核苷酸序列相似性為98.3%,氨基酸序列相似性為99.7%。氨基酸序列包含了典型的eIF2α功能域、保守的磷酸化調(diào)節(jié)位點(diǎn)和eIF2B作用位點(diǎn)。進(jìn)化分析表明,NteIF2α-1和NteIF2α-2可能分別來自2個(gè)二倍體親本林煙草(N.sylvestris)和絨毛狀煙草(N.tomentosiformis),且與茄科進(jìn)化關(guān)系更近。磷酸化位點(diǎn)分析表明,NteIF2α蛋白的56位絲氨酸是蛋白激酶潛在的磷酸化位點(diǎn),可能參與蛋白合成的調(diào)節(jié)。此外,NteIF2α在煙草K326不同組織中的表達(dá)結(jié)果顯示,NteIF2α-1和NteIF2α-2在不同組織器官中都有表達(dá),且2種類型的NteIF2α呈現(xiàn)的表達(dá)模式不同,其中NteIF2α-2的表達(dá)量較高,這表明不同器官中eIF2α家族成員間的優(yōu)勢(shì)程度不同。水楊酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)可以誘導(dǎo)NteIF2α的表達(dá),表明NteIF2α參與了植物對(duì)食草昆蟲的應(yīng)答過程。
【作者單位】： 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)煙草學(xué)院/煙草行業(yè)煙草栽培重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31100201) 中國(guó)煙草總公司重點(diǎn)項(xiàng)目(110201202003) 河南省高等學(xué)校青年骨干教師資助計(jì)劃(2013GGJS-039)~~
【分類號(hào)】：S572
【正文快照】： 收稿2016-05-31修定2016-07-11資助國(guó)家自然科學(xué)基金(31100201)、中國(guó)煙草總公司重點(diǎn)項(xiàng)目(110201202003)和河南省高等學(xué)校青年骨干教師資助計(jì)劃(2013GGJS-039)。真核翻譯起始因子e IF2(eukaryotic translationinitiation factor 2)在蛋白質(zhì)合成起始過程中起關(guān)鍵調(diào)控作用(Kimba，

本文編號(hào)：1260967