本文關(guān)鍵詞：電針對(duì)淀粉樣前體蛋白轉(zhuǎn)基因小鼠海馬微血管淀粉樣沉積的影響及其與低密度脂蛋白相關(guān)受體1的關(guān)系，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《重慶醫(yī)科大學(xué)》 2013年

載脂蛋白E與蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦組織中內(nèi)皮型一氧化氮合成酶表達(dá)的關(guān)系研究

曾春  

【摘要】：目的探討載脂蛋白E（apolipoprotein E, apoE）與蛛網(wǎng)膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage，SAH）后腦組織中內(nèi)皮型一氧化氮合酶（endothclialnitric oxide synthase，eNOS）表達(dá)的相關(guān)性，為臨床防治SAH后腦血管痙攣提供新的治療思路。 方法采用枕大池注血法構(gòu)建小鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血模型；將30只apoE基因敲除（apoE KO）鼠和30只apoE基因野生（apoE WT）鼠均隨機(jī)抽簽分為對(duì)照組、蛛血組、干預(yù)組（n=10）；對(duì)照組為枕大池注射40ul的生理鹽水，蛛血組為枕大池注射40ul自體尾動(dòng)脈血，干預(yù)組為在枕大池注血前6周，每天胃內(nèi)灌注促進(jìn)apoE蛋白表達(dá)的肝X受體激動(dòng)劑T090131710mg/(kg.d)；RT-PCR和Western blot法分別檢測(cè)術(shù)后12h各組腦組織中eNOS的mRNA和蛋白表達(dá)情況。 結(jié)果對(duì)照組apoE KO鼠及apoE WT鼠eNOS的mRNA[(0.811±0.015) vs (0.823±0.021)]和蛋白[(0.902±0.038) vs (0.875±0.041)]之間的表達(dá)無(wú)明顯差異（P＞0.05）；與對(duì)照組相比，蛛血組eNOS的mRNA和蛋白表達(dá)明顯降低，且蛛血組內(nèi)apoE KO鼠eNOS的mRNA[(0.411±0.022) vs (0.613±0.036)]和蛋白[(0.578±0.061) vs (0.694±0.026)]表達(dá)較apoE WT鼠降低（P＜0.05）；與apoE WT蛛血組相比，apoE WT干預(yù)組eNOS的mRNA [(0.766±0.052) vs (0.613±0.036)]和蛋白[(0.775±0.062) vs (0.694±0.026)]表達(dá)明顯增加（P＜0.05），但apoE KO干預(yù)組eNOS的表達(dá)與apoE KO蛛血組相比無(wú)明顯差異（P＞0.05）。 結(jié)論apoE與SAH后腦組織中eNOS的表達(dá)具有相關(guān)性；增加腦組織中apoE的表達(dá)能明顯促進(jìn)eNOS的表達(dá)增加，對(duì)防治SAH后腦血管痙攣的發(fā)生具有重要意義。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R743.35
【目錄】：

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本文編號(hào)：125252