EV-A71和CV-A16感染正常人呼吸道上皮細(xì)胞誘導(dǎo)差異性IFN-I產(chǎn)生通路相關(guān)基因表達(dá)的研究
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更多相關(guān)文章: 手足口病 腸道病毒A組型(EV-A) 柯薩奇病毒A組型(CV-A) 呼吸道上皮細(xì)胞 干擾素
【摘要】:手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是一種全球性的傳染病,其主要病原體為腸道病毒A組71型(Enterovirus group A 71,EV-A71)和柯薩奇病毒A組16型(cosackievirus A 16,CV-A16)。EV-A71感染易引發(fā)重癥病例及死亡病例,而CV-A16感染所致的癥狀普遍較輕,且CV-A16容易引發(fā)重復(fù)感染,但目前其中的機(jī)理仍不清楚。本研究比較了EV-A71與CV-A16感染正常人呼吸道上皮細(xì)胞16HBE后I型干擾素(Type I interferon,IFN-Ι)產(chǎn)生相關(guān)基因的改變。結(jié)果發(fā)現(xiàn)EV-A71感染后TLR3、TLR7、RIG-I、MDA5、MAVS、MyD88、IRF3、IRF7、IFNα和IFNβ的基因表達(dá)量均發(fā)生了顯著性地上調(diào),而在CV-A16感染后僅MDA5顯著性上調(diào);TLR3和IRF3的基因表達(dá)水平顯著性地下降,而其它基因表達(dá)水平均無顯著性地變化。此外,病毒滴度和病毒拷貝數(shù)的檢測(cè)結(jié)果顯示,CV-A16在16HBE上的復(fù)制效率明顯高于EV-A71。上述結(jié)果提示我們EV-A71和CV-A16感染16HBE對(duì)其IFN-I產(chǎn)生相關(guān)基因表達(dá)的影響完全不一樣,且CV-A16更容易感染人呼吸道上皮細(xì)胞。本研究為EV-A71和CV-A16引起的臨床癥狀差異的機(jī)理研究以及CV-A16重復(fù)感染的機(jī)理研究提供了線索。
【作者單位】: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所云南省重大傳染病疫苗研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(項(xiàng)目號(hào):81373142),題目:腸道病毒71型感染相關(guān)的免疫分子轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究 云南省科技計(jì)劃項(xiàng)目生物重大科技專項(xiàng)(項(xiàng)目號(hào):2015GA010),題目:EV71-CoxA16聯(lián)合疫苗的研究及其他疫苗研究
【分類號(hào)】:R512.5
【正文快照】: 手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)的主要致病原腸道病毒A組71型(En-terovirus group A 71,EV-A71)和柯薩奇病毒A組16型(cosackievirus A 16,CV-A16)都是單股正鏈RNA病毒,均屬于小RNA病毒科(Pieomaviridae)腸道病毒屬(Enterovirus),兩者基因組核酸序列相似性很高,同
【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1244289
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