CITED2基因突變與先天性心臟病關系研究
本文關鍵詞:CITED2基因突變與先天性心臟病關系研究
【摘要】:目的研究CITED2基因突變與先天性心臟病(CHD)的關系。方法 2013年1月至2015年1月山東大學齊魯兒童醫(yī)院收集368例散發(fā)型CHD患兒和200名健康兒童血液樣本進行DNA抽提,PCR擴增CITED2外顯子區(qū),Sanger測序后,進行Gene Bank對比和氨基酸序列分析。結果發(fā)現(xiàn)4例雜合突變。病例1室間隔缺損患兒為c.399CT同義突變(p.His133His);病例2室間隔缺損患兒為SGJ區(qū)c.574AG的錯義突變(p.Ser192Gly);病例3房間隔缺損患兒為已知SNP位點(rs191856368);病例4動脈導管未閉患兒為新發(fā)現(xiàn)的錯義突變(p.Ser96Phe)。這些突變在對照組中均未檢測到。結論 CITED2基因Ser192Gly和p.Ser96Phe突變可能與CHD發(fā)生有關。
【作者單位】: 山東大學齊魯兒童醫(yī)院兒科研究所;山東大學齊魯兒童醫(yī)院心血管科;
【分類號】:R725.4
【正文快照】: 先天性心臟病(congenital heart disease,CHD)又稱為先天性心血管缺損(congenital cardiovascu-lar defects,CCVD),是胚胎期心血管系統(tǒng)異常發(fā)育所引起的先天畸形[1]。其致病因素主要包括環(huán)境和遺傳兩個因素,任何影響胚胎發(fā)育期心臟發(fā)育,使心臟某一部分發(fā)育停頓或異常因素均可
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