發(fā)布時間：2017-11-29 00:25

  本文關(guān)鍵詞：羅非魚補體C3基因的克隆及其表達(dá)分析

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【摘要】：[目的]獲得羅非魚補體C3并了解其在羅非魚免疫前后各組織中的表達(dá)特征。[方法]通過PCR擴(kuò)增獲得補體C3片段,通過DNA Star、MEGA 6.06等分析其序列及理化特性;將經(jīng)純化獲得的Scp B蛋白以5μg/g的劑量免疫羅非魚,利用實時熒光定量PCR測定C3在各組魚體的表達(dá)變化。[結(jié)果]補體C3基因c DNA序列6 994 bp,ORF全長5 361 bp,共編碼1 786個氨基酸。其在羅非魚肝臟中表達(dá)量最高,且免疫組肝臟中C3表達(dá)量在感染后4h時顯著高于對照組(p0.05);此外,感染前(0 h)免疫組頭腎和脾臟中C3表達(dá)量均顯著低于對照組(p0.05),但在感染后4~12h,免疫組表達(dá)量均呈升高趨勢,而對照組則呈降低趨勢。[結(jié)論]抗原免疫可提高羅非魚感染無乳鏈球菌后組織中補體C3的表達(dá)量,補體C3在羅非魚抵御無乳鏈球菌感染過程中發(fā)揮重要作用。
【作者單位】： 中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所農(nóng)業(yè)部熱帶亞熱帶水產(chǎn)資源利用與養(yǎng)殖重點實驗室;上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院;
【基金】：現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系專項資金項目(CARS-49) 農(nóng)業(yè)部淡水漁業(yè)和種質(zhì)資源利用重點實驗室開放課題(KF201309)
【分類號】：S917.4
【正文快照】： 近年來,由于羅非魚鏈球菌病的危害,我國羅非魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)受到嚴(yán)重影響。研究表明,無乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae)也稱B群鏈球菌(Group BStreptococcus,GBS),是引起該病的主要病原。目前針對羅非魚無乳鏈球菌病的免疫增強劑及多種疫苗候選抗原如Sip[1]、Lrr G[2]、Scp B[3

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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3 袁建新;西北地區(qū)羅非魚養(yǎng)殖試驗[J];科學(xué)養(yǎng)魚;2002年06期

4 力文薦;廣西羅非魚“搶灘”國外“游”上外國人的餐桌[J];漁業(yè)致富指南;2003年18期

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1 袁永明;張紅燕;賀艷輝;王紅衛(wèi);;羅非魚生產(chǎn)養(yǎng)殖品種選擇決策因素分析[A];2009’中國漁業(yè)經(jīng)濟(jì)專家論壇論文摘要集[C];2009年

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3 賀艷輝;袁永明;張紅燕;龔，

本文編號：1235557