發(fā)布時間：2017-11-23 07:26

  本文關鍵詞：α-地中海貧血基因型與紅細胞參數(shù)變化的相關性分析

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【摘要】：目的研究α-地中海貧血(以下簡稱α地貧)患者的基因型及其相應紅細胞(RBC)的參數(shù)變化,為臨床α地貧基因類型的初篩奠定基礎。方法將已確定的α地貧基因類型的120例(男女比例為1∶1)患者隨機分為3組,其中α地貧靜止型患者42例、α地貧標準型患者38例、α地貧Hb H型患者40例,同時選擇40例健康者為對照組,分別檢測各組對應的紅細胞參數(shù)指標,即紅細胞(RBC)計數(shù)、血紅蛋白(HGB)、平均紅細胞容積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(MCH)、紅細胞體積分布寬度(RDW)的差異。結(jié)果 1不同基因型的α-地貧患者均表現(xiàn)出程度不同的小紅細胞低色素癥狀;2與對照組相比,3種基因型的HGB、MCV、MCH值均明顯降低,且與貧血程度呈負相關,有統(tǒng)計學意義(P0.05);3與對照組相比,3種基因型的RDW值明顯升高,與貧血程度呈正相關,且有統(tǒng)計學意義(P0.05);4隨α地貧患者由靜止型向Hb H型變化,其相應的RBC參數(shù)指標也有明顯差異(P0.05)。結(jié)論 RBC相關參數(shù)作為α-地中海貧血基因類型預測的一種手段,值得臨床推廣及普及。
【作者單位】： 廣西梧州市紅十字會醫(yī)院血液內(nèi)科;廣西梧州市紅十字會醫(yī)院醫(yī)學檢驗科;
【分類號】：R556.61
【正文快照】： 地中海貧血癥是一種先天遺傳的溶血性疾病,發(fā)病源于調(diào)控珠蛋白的相關基因的缺失,導致一種或多種血紅蛋白(Hb)肽鏈的減少或基本不能合成,使Hb組分發(fā)生改變的疾病。通常根據(jù)肽鏈合成障礙的不同而將地中海貧血癥分為α、β、δβ、γ等幾類,其中,α-地貧、β-地貧是最常見的兩種

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1 陳s鉉，

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