發(fā)布時間：2017-11-23 05:01

  本文關(guān)鍵詞：蝴蝶蘭SOC1基因的克隆及表達(dá)分析

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【摘要】：為了研究蝴蝶蘭SOC1基因的功能,為蝴蝶蘭分子育種等方面的研究提供一定的理論依據(jù)。本研究以蝴蝶蘭"聚寶"盛花期的花瓣為材料提取總RNA,采用RT-PCR方法克隆蝴蝶蘭SOC1基因的編碼區(qū)序列,片段長度為682 bp,共編碼219個氨基酸,該基因命名為SOC1,登錄號為:KT852838。對蝴蝶蘭SOC1基因進(jìn)行同源分析及構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,分析結(jié)果顯示,與SOC1核苷酸序列同源性最高的是小蘭嶼蝴蝶蘭(Phalaenopsis equestris),達(dá)到93.72%,SOC1基因與蘭科植物小蘭嶼蝴蝶蘭及石斛的親緣關(guān)系最近。實(shí)時熒光定量PCR分析表明,SOC1基因在的不同時期不同部位都有表達(dá),但表達(dá)豐度不一致。在根中,營養(yǎng)生長期表達(dá)量最高;在葉中,抽葶期表達(dá)水平最高;在花葶中,抽葶期、開花期和子房發(fā)育期的表達(dá)水平相當(dāng);在花器官中,以蕊柱的表達(dá)量最高,其次是子房,而花萼、唇瓣、側(cè)瓣中只有微量表達(dá)。研究認(rèn)為SOC1基因在蝴蝶蘭生長發(fā)育中既調(diào)控營養(yǎng)生長,又調(diào)控生殖生長;在花器官中主要參與蕊柱和子房的發(fā)育。
【作者單位】： 鄭州師范學(xué)院生物工程研究所;河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】：鄭州市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(20150448) 河南省教育廳重點(diǎn)科研項(xiàng)目(14B180036)共同資助
【分類號】：S682.31
【正文快照】： Cloning and Expression Analysis of SOC1 Gene from PhalaenopsisCui Bo1,2*Wang Jieqiong2Song Caixia2Jiang Suhua1Liang Fang1Yuan Xiuyun1Ma Jie11 Institute of Biotechnology,Zhengzhou Normal University,Zhengzhou,450044;2 College of Life Sciences,Henan Agricul

【相似文獻(xiàn)】

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 付建新;楊立文;亓帥;戴翼;戴思蘭;;甘菊SOC1同源基因ClSOC1-a和ClSOC1-b功能研究[A];中國觀賞園藝研究進(jìn)展（2013）[C];2013年

2 孫曉茜;戴洪義;張玉剛;;柱型蘋果花發(fā)育SOC1基因的克隆與分析[A];中國園藝學(xué)會2011年學(xué)術(shù)年會論文摘要集[C];2011年

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本文編號：1217264