本文關(guān)鍵詞：急性冠脈綜合征患者血小板功能與CYP2C19及GPIaC807T基因多態(tài)性的相關(guān)性研究

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【摘要】：目的本研究探討急性冠脈綜合征患者血小板功能與CYP2C19和GPIa C807T基因多態(tài)性的相關(guān)關(guān)系,以及不同基因型患者對抗血小板治療效果的差異。方法入選282例確診的急性冠脈綜合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者,測定細胞色素P450(CYP)2C19和血小板膜糖蛋白(platelet membrane Glycoprotein,GP)Ia C807T基因型,以及花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)和二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate,ADP)誘導的血小板聚集率。結(jié)果抗血小板治療前,攜帶GPIa C807T等位T基因的ACS患者血小板聚集率高于CC基因型患者,而CYP2C19不同基因型患者間的血小板聚集率差異無統(tǒng)計學意義。雙聯(lián)抗血小板治療對CYP2C19慢代謝型的效果較快代謝型和中等代謝型差;而對GPIa C807T CC基因型患者相比攜帶T等位基因的患者治療效果更顯著。結(jié)論 GPIa C807T的基因多態(tài)性可能是影響急性冠脈綜合癥發(fā)生和抗血小板療效差異的另一因素。攜帶GPIa T等位基因的CYP2C19慢代謝型ACS患者可能需要更積極的抗血栓治療方案。
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學附屬蘇州醫(yī)院心血管內(nèi)科;南京醫(yī)科大學附屬蘇州醫(yī)院血管外科;
【基金】：蘇州市科技發(fā)展計劃(社會發(fā)展)項目(SZD09119)
【分類號】：R541.4
【正文快照】： 流行病學資料表明我國急性冠脈綜合征(ACS)年發(fā)病率為50/10萬,且逐年增加[1]。血小板在不穩(wěn)定動脈粥樣斑塊局部的粘附和聚集作用在ACS的進程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[2-3]。既往研究證實ACS患者能從雙聯(lián)抗血小板治療(DAPT)獲益[4]。藥理學研究也證實為了達到迅速抑制血小板功能

【相似文獻】

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