本文關(guān)鍵詞：茶樹品種‘安吉白茶’CsDREB-A4b基因的克隆及其對(duì)非生物脅迫的響應(yīng)

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【摘要】：采用RT-PCR方法從茶樹〔Camellia sinensis(Linn.)O.Ktze.〕品種‘安吉白茶’(‘Anjibaicha’)葉片的c DNA中克隆得到1個(gè)編碼DREB轉(zhuǎn)錄因子的基因,命名為CsDREB-A4b。序列分析結(jié)果顯示,CsDREB-A4b基因包含長(zhǎng)度為873 bp的開放閱讀框,編碼290個(gè)氨基酸,具有保守的AP2結(jié)構(gòu)域。與擬南芥〔Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.〕AP2/ERF家族轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行同源進(jìn)化分析,CsDREB-A4b轉(zhuǎn)錄因子屬于DREB亞族中的A4組。多重比對(duì)結(jié)果顯示:CsDREB-A4b轉(zhuǎn)錄因子與蓖麻(Ricinus communis Linn.)等植物的DREB類轉(zhuǎn)錄因子保守結(jié)構(gòu)域氨基酸序列的相似性較高。CsDREB-A4b轉(zhuǎn)錄因子為親水性蛋白,理論相對(duì)分子質(zhì)量為31 938.5,理論等電點(diǎn)為p I 5.91,總平均疏水性為-0.603,堿性、酸性、芳香族和脂肪族氨基酸的比例分別為12%、12%、7%和15%。在高溫(38℃)脅迫處理前期,CsDREB-A4b基因的相對(duì)表達(dá)量顯著高于脅迫處理前;在低溫(4℃)脅迫處理下,CsDREB-A4b基因的相對(duì)表達(dá)量呈顯著升高的趨勢(shì);在鹽(200 mmol·L-1Na Cl)和干旱(200 g·L-1PEG)脅迫處理下,CsDREB-A4b基因的相對(duì)表達(dá)量呈先降低后顯著升高的趨勢(shì)。表明CsDREB-A4b基因參與‘安吉白茶’非生物脅迫的響應(yīng)過程,且在不同脅迫條件下具有表達(dá)差異性。
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院茶葉科學(xué)研究所;
【基金】：國家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(201410307030) 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31200520;31570691)
【分類號(hào)】：S571.1
【正文快照】：

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1190258