本文關(guān)鍵詞：青花菜C3H型鋅指蛋白基因BoCCCH2的克隆與表達(dá)

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【摘要】：以青花菜為材料,在克隆C3H型鋅指蛋白基因BoCCCH2的基礎(chǔ)上,研究該基因在不同器官及霜霉菌和灰葡萄孢菌侵染葉片中的表達(dá)模式。測(cè)序結(jié)果表明,BoCCCH2沒(méi)有內(nèi)含子,編碼區(qū)全長(zhǎng)為1 740bp,編碼579個(gè)氨基酸,推導(dǎo)的蛋白質(zhì)具2個(gè)ANK結(jié)構(gòu)域和2種CCCH鋅指結(jié)構(gòu),鋅指結(jié)構(gòu)的類(lèi)型分別為C—X8—C—X5—C—X3—H和C—X5—C—X4—C—X3—H.反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)表明:BoCCCH2在根、葉、花莖、嫩角果、花蕾和花中均有表達(dá),其中在根中的表達(dá)量最高;經(jīng)霜霉菌和灰葡萄孢菌侵染后,該基因表達(dá)量均有不同程度的增加,其中在霜霉菌侵染下,表達(dá)量在24h后開(kāi)始增加,72h時(shí)下降,而在灰葡萄孢菌侵染下,6h時(shí)的表達(dá)量最大,12h時(shí)開(kāi)始緩慢下降。聚類(lèi)結(jié)果表明,BoCCCH2與其他十字花科植物的同源序列聚為一類(lèi),支持率達(dá)100%,而與豆科、大戟科和薔薇科等植物的序列處于不同分支。對(duì)BoCCCH2基因的克隆和表達(dá)分析為該基因功能研究奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】： 臺(tái)州學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院;麗水學(xué)院生態(tài)學(xué)院;
【基金】：浙江省本科院校中青年學(xué)科帶頭人學(xué)術(shù)攀登項(xiàng)目(pd2013420) 浙江省自然科學(xué)基金(LY13C150003) 浙江省重點(diǎn)學(xué)科(浙江省臺(tái)州學(xué)院生態(tài)學(xué))開(kāi)放課題(EKD2013-03) 浙江省公益技術(shù)應(yīng)用研究計(jì)劃項(xiàng)目(2016C32091)
【分類(lèi)號(hào)】：S635.3;Q943.2
【正文快照】： 青花菜(Brassica　oleracea　var.italica)為十字因的活動(dòng);導(dǎo)入一個(gè)抗病轉(zhuǎn)錄因子基因就相當(dāng)于轉(zhuǎn)花科(Cruciferae)甘藍(lán)類(lèi)蔬菜,是甘藍(lán)(B.oleracea)入多個(gè)抗病相關(guān)基因,從而提高綜合抗病能力[7]。的一個(gè)變種,迄今已有2　500多年的栽培歷史[1]。鋅指蛋白是真核生物中一類(lèi)重要的轉(zhuǎn)

【相似文獻(xiàn)】

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1 杜文忠;青花菜助法，

本文編號(hào)：1173616