本文關(guān)鍵詞：1型神經(jīng)纖維瘤基因抑癌機(jī)制的研究進(jìn)展

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【摘要】：1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)是一種常染色體顯性腫瘤易患性綜合征,基因定位于人染色體17q11.2區(qū)域。近期新一代測序技術(shù)揭示了散發(fā)的體細(xì)胞腫瘤與NF1基因的畸變或缺失相關(guān)。NF1基因及其蛋白具有腫瘤抑制作用,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中扮演著關(guān)鍵角色。由于基因突變或缺失,失去正常功能的神經(jīng)纖維蛋白通過相應(yīng)腫瘤通路導(dǎo)致細(xì)胞增殖和遷移加劇。進(jìn)一步研究NF1基因及其產(chǎn)物在散發(fā)腫瘤中的機(jī)制,可為發(fā)展新的治療策略提供依據(jù)。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【分類號(hào)】：R730.2
【正文快照】： 1型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1),又稱馮·雷克林豪森病。1987年,人們發(fā)現(xiàn)患神經(jīng)纖維瘤病的患者有一種基因缺失,即所謂的NF1基因[1]。人NF1是一種常染色體顯性遺傳病,發(fā)病率為1/5 000~1/2 000[1]。近年研究發(fā)現(xiàn)相對(duì)于正常人群,NF1患者腫瘤發(fā)生率更高[2-3]。Ras

【相似文獻(xiàn)】

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1 陳暉;邱勇;王斌;俞揚(yáng);朱澤章;朱鋒;錢邦平;馬薇薇;;Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病成骨細(xì)胞生物學(xué)特性的研究[J];中華骨科雜志;2006年05期

2 張玲玉;葉鵬;;1型多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤患者的肺高血壓[J];中華高血壓雜志;2011年09期

3 ;[J];;年期

，

本文編號(hào)：1170944