本文關(guān)鍵詞：O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表達(dá)與純化鑒定

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【摘要】：【目的】通過原核表達(dá)并純化獲得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重組蛋白,為建立O型FMDV抗體ELISA檢測(cè)試劑盒及制備動(dòng)物高免血清提供技術(shù)支持�！痉椒ā恳設(shè)型FMDV VP1全基因重組質(zhì)粒p MD18-T-T-VP1及串聯(lián)的VP1多表位基因重組質(zhì)粒p MD18-T-O-VP1為模板,通過特異性引物擴(kuò)增并回收目的基因,構(gòu)建重組質(zhì)粒p ET-32a-VP1和p GEX-6p-1-VP1,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL211(DE3)中誘導(dǎo)表達(dá),并以SDS-PAGE和Western blotting對(duì)融合蛋白進(jìn)行分析鑒定�！窘Y(jié)果】O型FMDV的VP1基因及其多表位基因在大腸桿菌BL21(DE3)中得到正確表達(dá),表達(dá)的兩種融合蛋白主要以包涵體形式存在,純度較高,且均能與豬抗O型FMDV陽性血清發(fā)生特異性結(jié)合,具有良好的反應(yīng)原性�！窘Y(jié)論】表達(dá)獲得的融合蛋白具有良好的反應(yīng)原性,可作為包被抗原應(yīng)用于O型FMDV抗體檢測(cè)試劑盒研發(fā)。
【作者單位】： 廣西動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心;崇左市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心;桂林市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心;
【基金】：廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(桂科攻0779001)
【分類號(hào)】：S852.65
【正文快照】： (1Guangxi Center for Animal Disease Prevention and Control,Nanning 530001,China;2Chongzuo Center for Animal DiseasePrevention and Control,Chongzuo,Guangxi 532200,China;3Guilin Center for Animal DiseasePrevention and Control,Guilin,Guangxi 541002,China)0

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 烏吉斯古冷;湯睿智;邢萬金;;Wistar大鼠Pdia3 cDNA的克隆及原核表達(dá)[J];生物技術(shù)通報(bào);2011年09期

2 姜海霞;劉永生;楊孝樸;陳豪泰;朱小玲;張杰;謝慶閣;;人朊蛋白基因的克隆與原核表達(dá)[J];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);2006年03期

3 徐蕾;何永林;李娜;王瑜偉;朱道銀;;結(jié)核分枝桿菌復(fù)活促進(jìn)因子E的原核表達(dá)及純化[J];中國生物制品學(xué)雜志;2007年04期

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7 高慎陽;查恩輝;王s，

本文編號(hào)：1164815