本文關鍵詞：O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表達與純化鑒定

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【摘要】：【目的】通過原核表達并純化獲得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重組蛋白,為建立O型FMDV抗體ELISA檢測試劑盒及制備動物高免血清提供技術支持�！痉椒ā恳設型FMDV VP1全基因重組質粒p MD18-T-T-VP1及串聯的VP1多表位基因重組質粒p MD18-T-O-VP1為模板,通過特異性引物擴增并回收目的基因,構建重組質粒p ET-32a-VP1和p GEX-6p-1-VP1,然后轉入大腸桿菌BL211(DE3)中誘導表達,并以SDS-PAGE和Western blotting對融合蛋白進行分析鑒定�！窘Y果】O型FMDV的VP1基因及其多表位基因在大腸桿菌BL21(DE3)中得到正確表達,表達的兩種融合蛋白主要以包涵體形式存在,純度較高,且均能與豬抗O型FMDV陽性血清發(fā)生特異性結合,具有良好的反應原性。【結論】表達獲得的融合蛋白具有良好的反應原性,可作為包被抗原應用于O型FMDV抗體檢測試劑盒研發(fā)。
【作者單位】： 廣西動物疫病預防控制中心;崇左市動物疫病預防控制中心;桂林市動物疫病預防控制中心;
【基金】：廣西科學研究與技術開發(fā)計劃項目(桂科攻0779001)
【分類號】：S852.65
【正文快照】： (1Guangxi Center for Animal Disease Prevention and Control,Nanning 530001,China;2Chongzuo Center for Animal DiseasePrevention and Control,Chongzuo,Guangxi 532200,China;3Guilin Center for Animal DiseasePrevention and Control,Guilin,Guangxi 541002,China)0

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本文編號：1164815