牡丹切花ERF轉(zhuǎn)錄因子基因的分離與表達分析
發(fā)布時間:2017-11-03 18:25
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【摘要】:利用已獲得的‘洛陽紅’牡丹花瓣轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫,篩選得到3個與植物乙烯響應(yīng)因子ERF蛋白同源性較高的Unigene序列,利用RACE及RT-PCR技術(shù),設(shè)計特異性引物對3個ERF基因最大閱讀框進行擴增并測序。生物信息學分析表明PsERF1、PsERF2和PsERF3分別含有長為1 158、747和609 bp的開放閱讀框,編碼383、248和202個氨基酸殘基,且均含有1個典型的AP2結(jié)構(gòu)域。進化分析表明3個牡丹ERF轉(zhuǎn)錄因子分別屬于ERF亞家族的B2組、B1組和B3組。利用實時定量PCR分析了3個ERF基因在牡丹乙烯敏感型品種‘洛陽紅’和乙烯不敏感型品種‘雪映桃花’不同花器官(花瓣、雄蕊、雌蕊和萼片)以及不同發(fā)育級別切花花瓣中的表達情況。結(jié)果表明,Ps ERF1在2個品種花瓣中的表達量顯著高于其他花器官,其表達量在‘洛陽紅’切花發(fā)育過程中逐漸增加,而在‘雪映桃花’切花發(fā)育過程中逐漸降低,推測PsERF1可能對牡丹切花的乙烯響應(yīng)具有重要的調(diào)控作用,PsERF2和PsERF3則可能同時參與了多種信號途徑。
【作者單位】: 北京林業(yè)大學園林學院 花卉種質(zhì)創(chuàng)新與分子育種北京市重點實驗室 國家花卉工程技術(shù)研究中心;浙江農(nóng)林大學風景園林與建筑學院;菏澤市曹州牡丹園;
【基金】:國家自然科學基金項目(31572164) 高等學校博士學科點專項科研基金項目(20130014110014)
【分類號】:S685.11
【正文快照】: 乙烯(ethylene)在植物生長發(fā)育的許多過程中起調(diào)控作用(Abeles et al.,1992)。乙烯在一定程度上決定了切花的觀賞期和瓶插壽命(van DoornWoltering,2008)。ERF類轉(zhuǎn)錄因子最早從煙草(Nicotiana tabacum)中分離得到,是植物乙烯信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中一類重要的轉(zhuǎn)錄因子(Ohme-TakagiSh
【相似文獻】
中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 張杰;楊煒茹;張啟翔;;梅花乙烯反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子基因ERF克隆及序列分析[A];中國觀賞園藝研究進展2012[C];2012年
2 馬勇;巴德仁貴;哈斯阿古拉;;甜瓜ERF轉(zhuǎn)錄因子基因家族的全基因組鑒定與進化分析[A];中國遺傳學會第九次全國會員代表大會暨學術(shù)研討會論文摘要匯編(2009-2013)[C];2013年
,本文編號:1137402
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