本文關(guān)鍵詞：食蚊魚CYP19b基因克隆及環(huán)境激素暴露對其表達的影響

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【摘要】：為探討17β-雌二醇(E2)、17α-甲基睪酮(MT)和雄烯二酮(AED)暴露對食蚊魚腦組織CYP19b表達的影響,首次克隆和分析了食蚊魚(Gambusia affinis)CYP19b c DNA的全系列。采用靜水暴露方法,分別設(shè)置2、10、50和100 ng/L E2、MT和AED各4個實驗組,并設(shè)置對照組和平行組,定量測定了1、3、5和7d腦組織中的CYP19b m RNA表達水平的變化。成功克隆了食蚊魚CYP19b基因全長,獲得基因片段總長1670 bp,ORF(Open Reading Frame)是從52 bp到1554 bp,共編碼501個氨基酸。通過與其他相關(guān)魚類CYP19b基因編碼的氨基酸序列相似性作比較,食蚊魚CYP19b基因氨基酸序列的同源性很高。結(jié)果顯示,短時間的暴露,E2較低濃度組(2和10 ng/L)對食蚊魚作用不明顯,但E2相對較高濃度組(50和100 ng/L)能顯著地上調(diào)食蚊魚CYP19b基因的表達(P0.01)。暴露早期MT對CYP19b表達無明顯影響,隨著暴露時間的持續(xù)延長,除了MT較高濃度組(50 ng/L)外,其他各濃度組MT對CYP19b的表達有顯著的抑制作用(P0.01),并呈一定的劑量相關(guān)關(guān)系。AED作為雄激素類似物與MT的作用效果相似,相對較高濃度(50和100 ng/L)的AED抑制CYP19b的表達(P0.01)。研究結(jié)果初步表明,3種典型環(huán)境激素對食蚊魚CYP19b基因表達的影響十分顯著,但不同的暴露濃度及不同的取樣時間點可能表現(xiàn)為促進或抑制CYP19b基因的表達。
【作者單位】： 華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院廣東省高等學(xué)校生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點實驗室;嘉應(yīng)學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 環(huán)境激素 CYPb基因 mRNA表達 雌二醇 甲基睪酮 雄烯二酮 食蚊魚
【基金】：廣東省科技計劃項目(2012B030800006)資助~~
【分類號】：S917.4
【正文快照】： 細胞色素P450芳香化酶簡稱P450arom或CYP19,能夠催化17α-甲基睪酮(17α-methytestoster-one,MT)和雄烯二酮(Androstenedione,AED)不可逆的轉(zhuǎn)化為雌激素,是雌激素生物合成中的關(guān)鍵酶和限速酶[1—4]。P450arom由CYP19基因編碼,目前已有文獻報道克隆了雄性黑頭呆魚(Fathead min-

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 車靜,張耀光,岳興建,王志堅;食蚊魚泌尿系統(tǒng)結(jié)構(gòu)[J];西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報;2002年01期

2 屠學(xué)東;王凱;;食蚊魚生物學(xué)特征及養(yǎng)殖前景淺析[J];農(nóng)家科技;2011年S1期

3 潘p窕，

本文編號：1136230