CSMD1基因rs1613815基因型與肝細(xì)胞肝癌臨床病理特征的關(guān)系
本文關(guān)鍵詞:CSMD1基因rs1613815基因型與肝細(xì)胞肝癌臨床病理特征的關(guān)系
更多相關(guān)文章: 肝細(xì)胞肝癌 CSMD基因 單核苷酸多態(tài)性 轉(zhuǎn)移
【摘要】:目的探討肝細(xì)胞肝癌患者中CSMD1基因rs1613815基因型與臨床病理特征的關(guān)系。方法選取2009年1—7月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝外科收治的經(jīng)病理確診的肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者146例,收集患者的臨床和病理資料。根據(jù)我們前期預(yù)實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果,采用美國(guó)Sequenom公司建立的MassARRAY檢測(cè)平臺(tái)分析CSMD1基因rs1613815位點(diǎn)的各種基因型,回顧性分析其與HCC患者臨床病理資料的關(guān)系。Kaplan-Meier法和COX回歸模型用于評(píng)估其預(yù)后價(jià)值。結(jié)果在146例HCC標(biāo)本中,rs1613815位點(diǎn)AA、AC和CC基因型分別有33例、49例和64例。其中在中晚期HCC患者中,攜帶AC/CC基因型的患者其癌栓(含肉眼癌栓和鏡下癌栓)發(fā)生率明顯高于攜帶AA基因型的患者(70.6%vs.36.4%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.039);攜帶AC/CC基因型的患者處于T2-4N0M0期的比例明顯高于攜帶AA基因型的患者(59.8%vs.31.2%),差異同樣具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004)。而在年齡、性別、HbsAg、腫瘤直徑和數(shù)目及血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotion,AFP)水平等分組中,AC/CC基因型和AA基因型所占的比例之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。在腫瘤直徑≥5 cm的患者中,攜帶AA基因型的患者術(shù)后總生存率和無(wú)瘤生存率明顯高于攜帶AC/CC基因型的患者(P值分別為0.023和0.005)。結(jié)論 CSMD1基因rs1613815多態(tài)性與肝細(xì)胞肝癌患者的癌栓形成和TNM分期較晚密切相關(guān),提示其具有較高的轉(zhuǎn)移潛能和不良預(yù)后。
【作者單位】: 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝外科;
【關(guān)鍵詞】: 肝細(xì)胞肝癌 CSMD基因 單核苷酸多態(tài)性 轉(zhuǎn)移
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81472672) 上海市科技啟明星跟蹤計(jì)劃(13QH1401000)~~
【分類(lèi)號(hào)】:R735.7
【正文快照】: 肝細(xì)胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是人類(lèi)最常見(jiàn)且預(yù)后差的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的生存,即使外科手術(shù)切除,其術(shù)后轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)率依然很高。根據(jù)最新發(fā)布的全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2012年全球肝癌新發(fā)病例數(shù)超過(guò)78萬(wàn)人,而死亡病例數(shù)則接近75萬(wàn)人[1]。盡管人們已明確
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
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本文編號(hào):1121978
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