發(fā)布時(shí)間：2017-10-29 07:25

  本文關(guān)鍵詞：allo-HSCT受者細(xì)胞因子基因多態(tài)性與急性移植物抗宿主病的關(guān)系

  更多相關(guān)文章： 異基因造血干細(xì)胞移植 細(xì)胞因子 基因多態(tài)性 急性移植物抗宿主病 個(gè)體化給藥

【摘要】：目的:探討在異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素10(IL-10)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、干擾素γ(IFN-γ)等多種疾病相關(guān)細(xì)胞因子基因多態(tài)性與急性移植物抗宿主病(aGVHD)的相互關(guān)系。方法:選取2014年1月至2015年12月進(jìn)行allo-HSCT的受者32例及正常人群36例作為研究對象,采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)聯(lián)合基因測序?qū)δ康幕蛱厥釹NP位點(diǎn)基因分型進(jìn)行檢測,觀察受者術(shù)后出現(xiàn)aGVHD的不同情況,分析細(xì)胞因子基因多態(tài)性對allo-HSCT預(yù)后的影響,探討疾病相關(guān)細(xì)胞因子特殊SNP點(diǎn)突變與a GVHD發(fā)病嚴(yán)重程度的潛在相關(guān)性。結(jié)果:在全部allo-HSCT受者中,TNF-α-308(G/A)、IL-6-174(G/C)、IL-10-1082(A/G)、TGF-β1+915(G/C)、IFN-γ+874(T/A)等細(xì)胞因子的基因多態(tài)性分布與重度aGVHD的發(fā)生率未見有顯著性的差異(P0.05)。在TGF-β1+869SNP位點(diǎn)上,C/T型allo-HSCT患者中重度a GVHD發(fā)病率顯著高于C/C、T/T兩個(gè)基因型患者組(P0.01)。結(jié)論:在allo-HSCT患者中TGF-β1+869(C/T)基因多態(tài)性與a GVHD發(fā)病的嚴(yán)重程度具有密切聯(lián)系。C/T型allo-HSCT患者更容易發(fā)生重度aGVHD,是誘發(fā)嚴(yán)重aGVHD出現(xiàn)的潛在危險(xiǎn)因素。因此,在allo-HSCT患者中針對TGF-β1+869(C/T)進(jìn)行基因多態(tài)性檢測,制定合理的aGVHD預(yù)防方案,可能有助于減少減輕aGVHD的發(fā)生。
【作者單位】： 廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 異基因造血干細(xì)胞移植 細(xì)胞因子 基因多態(tài)性 急性移植物抗宿主病 個(gè)體化給藥
【基金】：廣西醫(yī)療衛(wèi)生適宜技術(shù)研究與開發(fā)項(xiàng)目(No.桂衛(wèi)S201420-01)
【分類號】：R457.7
【正文快照】： 1本文為廣西醫(yī)療衛(wèi)生適宜技術(shù)研究與開發(fā)項(xiàng)目(No.桂衛(wèi)S201420-01)。異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)是血液系統(tǒng)惡性疾病有效乃至唯一根治的手段,同時(shí)也是部分惡性腫瘤、遺傳性疾病和自體免疫性疾病的有效治療手段。急性移植物抗宿主病(acute graft versushost disease,a GVHD

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4 徐瑞龍;鄭昭t，

本文編號：1112010