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珙桐MYB轉(zhuǎn)錄因子DiMYB1基因的克隆及表達(dá)分析

發(fā)布時(shí)間:2017-10-28 18:08

  本文關(guān)鍵詞:珙桐MYB轉(zhuǎn)錄因子DiMYB1基因的克隆及表達(dá)分析


  更多相關(guān)文章: MYB轉(zhuǎn)錄因子 原花青素合成 逆境脅迫 珙桐


【摘要】:根據(jù)珙桐轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果,篩選到一個(gè)與原花青素合成相關(guān)的基因,通過克隆該基因片段并進(jìn)行序列分析確定該基因編碼一個(gè)珙桐MYB轉(zhuǎn)錄因子,將其命名為DiMYB1(GenBank登錄號(hào)KR996175)。該基因開放閱讀框全長(zhǎng)為924 bp,編碼產(chǎn)物包含307個(gè)氨基酸。對(duì)其編碼產(chǎn)物的基本理化性質(zhì)、親水性和疏水性、保守結(jié)構(gòu)域、亞細(xì)胞定位等方面進(jìn)行了生物信息學(xué)分析和預(yù)測(cè)。對(duì)DiMYB1基因編碼產(chǎn)物的氨基酸序列進(jìn)行聚類分析表明,其與擬南芥MYB123轉(zhuǎn)錄因子的同源性最高。應(yīng)用qRT-PCR分析該基因的表達(dá)模式發(fā)現(xiàn),DiMYB1基因在珙桐紫色幼葉中的表達(dá)量最高,其次是雄蕊,在芽、莖、成熟葉片、苞片、果肉和種子中只有微量表達(dá)。另外,DiMYB1基因的表達(dá)量在珙桐敗育種子中顯著高于正常種子,且在中期敗育種子中表達(dá)量達(dá)到最高。構(gòu)建原核表達(dá)載體pET-28a(+)-DiMYB1,并在大腸桿菌BL21(DE3)中獲得高效表達(dá)。本研究通過對(duì)DiMYB1基因進(jìn)行克隆與表達(dá)分析,為探索該基因在珙桐逆境脅迫、花青素合成和種子發(fā)育過程中的調(diào)控功能奠定基礎(chǔ)。
【作者單位】: 中南林業(yè)科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】MYB轉(zhuǎn)錄因子 原花青素合成 逆境脅迫 珙桐
【基金】:湖南省百人計(jì)劃(112-0991) 中南林業(yè)科技大學(xué)博士科研基金(0490016);中南林業(yè)科技大學(xué)青年基金(QJ201512)~~
【分類號(hào)】:Q943.2;S792.99
【正文快照】: 珙桐(Davidia involucrata)是珙桐科珙桐屬落葉喬木,第三紀(jì)古熱帶孑遺物種(中國植被編委會(huì)1980)。其起源古老,曾被植物學(xué)家稱為“植物活化石”和“林海中的珍珠”(唐曉軍2002)。珙桐是中國特有物種,屬國家I級(jí)重點(diǎn)保護(hù)瀕危物種。珙桐具有極高的觀賞價(jià)值和學(xué)術(shù)研究?jī)r(jià)值。我國從2

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本文編號(hào):1109341

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