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烏桕硬脂酰-酰基載體蛋白脫飽和酶基因的克隆及表達

發(fā)布時間:2017-10-23 04:30

  本文關(guān)鍵詞:烏桕硬脂酰-;d體蛋白脫飽和酶基因的克隆及表達


  更多相關(guān)文章: 烏桕 硬脂酰-;d體蛋白脫飽和酶 克隆 生物信息學(xué)分析 原核表達


【摘要】:硬脂酰-酰基載體蛋白脫飽和酶是植物脂肪酸合成代謝的關(guān)鍵酶,直接調(diào)節(jié)膜脂和貯脂中飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸的比例。本研究通過RT-PCR及RACE技術(shù),克隆烏桕硬脂酰-酰基載體蛋白脫飽和酶(SsSAD)的cDNA全長序列。結(jié)果顯示,該序列包含1個1191 bp的完整的開放閱讀框(GenBank登錄號為EF079655),編碼396個氨基酸,含33個氨基酸的葉綠體轉(zhuǎn)移肽。其成熟肽含有363個氨基酸,推測其分子量為41.5 kDa,等電點為5.42。同源性分析及同源建模數(shù)據(jù)顯示SsSAD和其它物種的SAD有較高的同源性,含有1個保守結(jié)構(gòu)域。構(gòu)建原核表達載體pMAL-SsSAD,轉(zhuǎn)入大腸桿菌DH5α,并對誘導(dǎo)表達條件進行優(yōu)化。
【作者單位】: 成都大學(xué)醫(yī)學(xué)院;四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院分析檢測中心;
【關(guān)鍵詞】烏桕 硬脂酰-酰基載體蛋白脫飽和酶 克隆 生物信息學(xué)分析 原核表達
【基金】:四川省教育廳項目“油料樹種烏柏的FAD2基因表達調(diào)控研究”(12ZB178) 成都大學(xué)自然科學(xué)青年基金“大戟科藥用植物活性物質(zhì)篩選”(2010XJZ29);成都大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計劃孵化培育項目“烏柏硬脂酰-;d體蛋白脫飽和酶基因的克隆和表達分析”
【分類號】:Q943.2;S792.99
【正文快照】: 近年來,全球能源緊張,導(dǎo)致生物柴油倍受重視。早期英法美各國以油料農(nóng)作物為主,進行生物柴油的開發(fā)[1,但這會占用過多的耕地面積。木本植物具有能量密度氋,一次性種植多年收益的特點[4]。因而,各國研究者開始對本土油料樹種資源 進行篩選,力求尋找到種子中富含油酸、亞油酸

本文編號:1081640

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