人參DS和D12H基因的異源共表達
本文關(guān)鍵詞:人參DS和D12H基因的異源共表達
更多相關(guān)文章: 生物工程 人參皂苷 異源共表達 原人參二醇 酵母表達系統(tǒng)
【摘要】:利用RT-PCR技術(shù)和酶切連接技術(shù)克隆得到人參皂苷生物合成關(guān)鍵酶DS和D12H基因,并構(gòu)建出兩種基因的表達載體DS-pAUR123和D12H-pAUR123。通過熱轉(zhuǎn)化法將兩個表達載體轉(zhuǎn)化到釀酒酵母中,得到重組工程菌。兩種基因在重組工程菌中能夠表達出具有催化功能的活性蛋白質(zhì),實現(xiàn)了人參DS和D12H基因的異源共表達。
【作者單位】: 吉林大學(xué)生物與農(nóng)業(yè)工程學(xué)院;吉林大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 生物工程 人參皂苷 異源共表達 原人參二醇 酵母表達系統(tǒng)
【基金】:“863”國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃項目(2013AA102604) 國家自然科學(xué)基金項目(30970259;31270337) 教育部博士學(xué)科點專項科研基金項目(20120061110038) 吉林省科技發(fā)展計劃項目(201201056)
【分類號】:Q943.2
【正文快照】:
【參考文獻】
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【相似文獻】
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本文編號:1073375
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