本文關(guān)鍵詞：CTLA4基因rs231775位點多態(tài)性與兒童1型糖尿病關(guān)聯(lián)性的Meta分析

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【摘要】：目的系統(tǒng)評價18歲以下年齡組人群中T淋巴細(xì)胞毒相關(guān)抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA4)基因rs231775位點多態(tài)性(A49G)與1型糖尿病的遺傳關(guān)聯(lián)性。方法制定原始文獻納入標(biāo)準(zhǔn)及檢索策略,通過計算機檢索Pubmed、Highwire Press、Embase、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫和維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫,收集截止到2015年12月。根據(jù)Cochran Q檢驗為基礎(chǔ)的異質(zhì)性分析結(jié)果,采用隨機效應(yīng)模型借助R-2.7.1軟件匯總數(shù)據(jù),并選擇OR值及其95%CI作為該關(guān)聯(lián)性分析的評估指標(biāo),同時采用Egger’s法和Begg’s進行敏感性分析和偏倚估計。結(jié)果根據(jù)統(tǒng)一的納入和剔除標(biāo)準(zhǔn),共納入16篇文獻(包含17個研究數(shù)據(jù)),其中兒童1型糖尿病者3 202例,對照組4 348例。多種遺傳模型薈萃分析結(jié)果顯示,CTLA4rs231775位點錯義突變能夠增加兒童1型糖尿病的發(fā)病風(fēng)險(等位基因分析:OR=1.33,95%CI:1.16~1.53,P0.01;加性模型:OR=1.89,95%CI:1.39~2.56,P0.01;隱性模型:OR=1.53,95%CI:1.23~1.90,P0.01;顯性模型:OR=1.41,95%CI:1.17~1.70,P0.01)。提示CTLA4rs231775位點多態(tài)性與兒童1型糖尿病相關(guān);亞組分析顯示研究規(guī)模超過300例以上者,CTLA4rs231775位點多態(tài)性與兒童1型糖尿病相關(guān)。結(jié)論大樣本數(shù)據(jù)證實CTLA4rs231775多態(tài)性與兒童1型糖尿病發(fā)病具有一定相關(guān)性,G等位基因是兒童1型糖尿病的危險基因。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院小兒內(nèi)科;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管外科;武漢市婦女兒童醫(yī)療保健中心遺傳代謝內(nèi)分泌科;
【關(guān)鍵詞】： T淋巴細(xì)胞毒相關(guān)抗原- 基因多態(tài)性 型糖尿病 兒童 關(guān)聯(lián)性分析
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年基金資助項目(No.81300685)
【分類號】：R725.8
【正文快照】： 3武漢市婦女兒童醫(yī)療保健中心遺傳代謝內(nèi)分泌科,武漢430016近年來,兒童1型糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)有逐年增多的趨勢,且新發(fā)病例的年齡漸趨低齡化[1]。而遺傳因素對1型糖尿病的發(fā)生、進展速度、預(yù)后的影響也在多個家系和受累同胞的研究中得到證實[2-3]。1型糖尿病是T細(xì)胞介

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 方向東，，劉宏，王小寧;新型受體藥物CTLA4－Ig的應(yīng)用[J];生命的化學(xué)(中國生物化學(xué)會通訊);1996年04期

2 張麟;楊森;;CTLA4基因多態(tài)性與漢族人白癜風(fēng)易感性相關(guān)分析[J];安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2011年05期

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中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 易紹萱;吳軍;賀偉峰;朱謹(jǐn);羅高興;陳希煒;代飛;張小容;;人CTLA4胞外區(qū)cDNA畢赤酵母表達載體的構(gòu)建及高拷貝穩(wěn)定整合菌株的篩選[A];全國燒傷早期處理專題研討會論文集[C];2002年

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 張麟;CTLA4基因多態(tài)性與漢族人白癜風(fēng)易感性相關(guān)分析[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2009年

2 陳尊義;土撥鼠CTLA4的原核表達和多克隆抗體的制備[D];華中科技大學(xué);2009年

本文編號：1064402