本文關(guān)鍵詞：斑節(jié)對(duì)蝦GTF2H4基因的分子克隆及表達(dá)分析

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【摘要】：基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子IIH亞基4(general transcription factor IIH subunit 4,GTF2H4)作為基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子IIH(TFIIH)的重要組成成員對(duì)真核生物轉(zhuǎn)錄過程中所涉及的細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝等具有重要調(diào)控作用。該研究以斑節(jié)對(duì)蝦(Penaeus monodon)為研究對(duì)象,利用c DNA末端快速擴(kuò)增技術(shù)(rapid amplication of c DNA ends,RACE)獲得了Pm GTF2H4基因的c DNA全長(zhǎng)。該序列全長(zhǎng)1 401 bp,可編碼466個(gè)氨基酸,其中包括108 bp的5'非編碼區(qū)域(UTR)和372 bp的3'UTR。同源性分析顯示,Pm GTF2H4與阿里山潛蠅繭蜂(Fopius arisanus)等物種的GTF2H4具有較高的同源性。熒光定量PCR(qRT-PCR)結(jié)果表明,Pm GTF2H4在斑節(jié)對(duì)蝦卵巢中的表達(dá)量顯著高于其他組織;在卵巢的5個(gè)不同發(fā)育時(shí)期中,Pm GTF2H4在Ⅴ期的表達(dá)量最高,在Ⅰ期的表達(dá)量最低。注射五羥色胺(5-HT)后發(fā)現(xiàn)Pm GTF2H4的表達(dá)水平在6~48 h顯著上調(diào)。通過上述研究結(jié)果可以預(yù)測(cè)Pm GTF2H4基因參與了斑節(jié)對(duì)蝦卵巢的發(fā)育,并起了一定的作用。
【作者單位】： 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所農(nóng)業(yè)部南海漁業(yè)資源開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;上海海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： GTFH 基因克隆 qRT-PCR -HT 斑節(jié)對(duì)蝦
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013B040402016) 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21202019) 廣東省海洋漁業(yè)科技推廣專項(xiàng)(A201300B03) 海南省應(yīng)用技術(shù)研發(fā)與示范推廣專項(xiàng)(ZDXM2014057) 中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所)資助項(xiàng)目(2014TS12,2015YD05)
【分類號(hào)】：S917.4
【正文快照】： TFIIH(transcription factor IIH)是一個(gè)由10個(gè)亞基(XPB/Ssl2,XPD/Rad3,p62/Tfb1,p52/Tfb2,p44/Ssl1,p34/Tfb4,p8/Tfb5,CDK7/Kin28,Cyc-lin H/Ccl1,MAT1/Tfb3)組成的復(fù)合體,其中XPB/Ssl2,XPD/Rad3,p62/Tfb1,p52/Tfb2,p44/Ssl1,p34/Tfb4和p8/Tfb5組成核心TFIIH亞復(fù)合物,CDK7/Ki

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