本文關(guān)鍵詞：珙桐實(shí)時(shí)定量PCR內(nèi)參基因的篩選及穩(wěn)定性評價(jià)

  更多相關(guān)文章： 實(shí)時(shí)定量PCR 內(nèi)參基因 CAC基因 珙桐

【摘要】：實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,選用合適的內(nèi)參基因是運(yùn)用該技術(shù)準(zhǔn)確分析目標(biāo)基因表達(dá)變化的前提。本研究以珙桐不同器官為材料,采用qPCR技術(shù)分析了珙桐中6個(gè)管家基因(ACT7、eIF、EF1a、GAPDH、β-TUB、18S rRNA)及2個(gè)新內(nèi)參基因(CAC、TIP41),共8個(gè)候選內(nèi)參基因的表達(dá)情況,并利用ge Norm、Norm Finder和BestKeeper3種軟件對候選內(nèi)參基因的表達(dá)穩(wěn)定性進(jìn)行了評價(jià)。結(jié)果表明,CAC和ACT7在珙桐營養(yǎng)器官與生殖器官中均表達(dá)穩(wěn)定,且新內(nèi)參基因CAC的表達(dá)穩(wěn)定性優(yōu)于ACT7;GAPDH、EF1a、18S rRNA和TIP41在珙桐營養(yǎng)器官與生殖器官中均表達(dá)不穩(wěn)定,尤其是GAPDH和18S rRNA的表達(dá)穩(wěn)定性更差;β-TUB在珙桐營養(yǎng)器官中表達(dá)更穩(wěn)定,而eIF在珙桐生殖器官中表達(dá)更穩(wěn)定。
【作者單位】： 中南林業(yè)科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 實(shí)時(shí)定量PCR 內(nèi)參基因 CAC基因 珙桐
【基金】：湖南省百人計(jì)劃(112-0991) 中南林業(yè)科技大學(xué)博士后科研基金(0490016)~~
【分類號(hào)】：S792.99;Q943.2
【正文快照】： 收稿2016-08-03修定2016-09-18資助湖南省百人計(jì)劃(112-0991)與中南林業(yè)科技大學(xué)博士后科研基金(0490016)。在分子生物學(xué)領(lǐng)域,研究基因表達(dá)模式有助于深入探究動(dòng)物、植物和微生物中基因表達(dá)調(diào)控的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)和預(yù)測新的基因及其功能。研究基因表達(dá)水平的常用方法有RNA印跡(N

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1 徐存拴,袁金云,韓鴻鵬,常翠芳,李文強(qiáng),楊柯金,趙利峰,李玉昌,張會(huì)勇,Salman Rahman;大規(guī)模鑒定大鼠0,4,36,72,96h短間隔連續(xù)部分肝切除中再生肝差異表達(dá)的基因[J];中國科學(xué)C輯:生命科學(xué);2005年02期

2 莊遠(yuǎn)紅;;cDNA芯片技術(shù)的應(yīng)用[J];江西教育學(xué)院學(xué)報(bào)(綜合);2006年03期

3 譚德勇,羅蘭,賴建華,舒坤賢,李鸝,昝瑞光;5種細(xì)胞周期調(diào)控基因在懷孕早期小鼠卵巢中的表達(dá)研究[J];云南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);1998年S4期

4 袁偉;萬紅建;楊悅儉;;植物實(shí)時(shí)熒光定量PCR內(nèi)參基因的特點(diǎn)及選擇[J];植物學(xué)報(bào);2012年04期

5 郭無瑕;李洪清;梁山;;金釵石斛5個(gè)管家基因序列和表達(dá)分析——基因表達(dá)定量中內(nèi)參基因的選擇[J];綿陽師范學(xué)院學(xué)報(bào);2012年02期

6 袁運(yùn)生;張夕原;嚴(yán)德s，

本文編號(hào)：1052859