本文關(guān)鍵詞：枸杞LbMYB1基因的克隆與表達(dá)分析

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【摘要】：在前期的枸杞花藥蛋白質(zhì)組學(xué)研究鑒定差異表達(dá)蛋白的基礎(chǔ)上,采用RT-PCR技術(shù),從寧夏枸杞"寧杞1號(hào)"花藥中克隆了一個(gè)花藥發(fā)育差異表達(dá)MYB類蛋白基因。生物信息學(xué)分析表明,該基因編碼R2R3類MYB轉(zhuǎn)錄因子的典型結(jié)構(gòu)域,與其他物種MYB蛋白的氨基酸的相似性達(dá)72%以上,屬于R2R3類MYB蛋白基因家族。將該基因命名為L(zhǎng)b MYB1,Lb MYB1包含一個(gè)975 bp的開放閱讀框,編碼324個(gè)氨基酸殘基,分子量79.2 kv,等電點(diǎn)為4.95。實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)表明,Lb MYB1基因在花藥四分體形成時(shí)期高豐度表達(dá),在花中的表達(dá)量也較高,果實(shí)中表達(dá)量較低,在根、莖及葉中未檢測(cè)到表達(dá),推測(cè)Lb MYB1基因可能與花藥發(fā)育中有關(guān)。本研究為后繼進(jìn)一步探討Lb MYB1蛋白在枸杞花藥發(fā)育過(guò)程中可能發(fā)揮的調(diào)控功能及其分子機(jī)理提供參考。
【作者單位】： 寧夏大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/西部特色生物資源保護(hù)與利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 枸杞 Lb MYB 基因克隆 表達(dá)分析
【基金】：寧夏自然科學(xué)基金(NZ13031)~~
【分類號(hào)】：Q943.2;S567.19
【正文快照】： 植物的生殖發(fā)育,特別是雄性生殖發(fā)育,是植物發(fā)育過(guò)程的重點(diǎn)研究?jī)?nèi)容,一直是育種學(xué)家關(guān)注的問(wèn)題�；ㄋ幇l(fā)育過(guò)程包括小孢子發(fā)生及小配子發(fā)生兩個(gè)不同的階段,是一個(gè)復(fù)雜的基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控的結(jié)果,這些過(guò)程主要受一些MYB和b HLH家族轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控,有眾多的基因參與[1-2]。MYB類轉(zhuǎn)

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1049214