本文關(guān)鍵詞：人CREB1基因及蛋白的生物信息學分析

  更多相關(guān)文章： CREB cAMP 神經(jīng)系統(tǒng) 腫瘤 生物信息學

【摘要】：[目的]利用生物信息學方法預測分析人CREB1基因的啟動子情況及蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)、親疏水性、細胞亞定位、蛋白質(zhì)多級結(jié)構(gòu)、與之相互作用的蛋白質(zhì)以及GO注釋。[方法]利用相應軟件及網(wǎng)站預測分析CREB1基因及其蛋白的相關(guān)信息。[結(jié)果]發(fā)現(xiàn)CREB1基因存在4個啟動子,其轉(zhuǎn)錄受SP1和AP-2影響較大;其蛋白質(zhì)是由431個氨基酸組成的主要定位于細胞核的不穩(wěn)定親水蛋白,其等電點為5.44,序列在多個物種間保守性強;二級結(jié)構(gòu)主要由α螺旋和無規(guī)卷曲;需要更多可靠的模板構(gòu)建三級結(jié)構(gòu);CREB1調(diào)控由c AMP介導的信號通路,對神經(jīng)系統(tǒng)疾病及腫瘤的發(fā)生發(fā)展有重要作用。[結(jié)論]SP1和AP2通過調(diào)控多個啟動子影響CREB1的表達,其蛋白質(zhì)主要定位于細胞核,通過調(diào)控c AMP介導的信號通路維持人體正常生理狀態(tài)。
【作者單位】： 河南中醫(yī)藥大學基礎(chǔ)醫(yī)學院實驗教學中心;
【關(guān)鍵詞】： CREB cAMP 神經(jīng)系統(tǒng) 腫瘤 生物信息學
【基金】：河南省高等學校重點科研項目(“α-細辛醚通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激通路對食管癌作用的實驗研究”,No.16A310021)
【分類號】：Q811.4
【正文快照】： 環(huán)磷酸腺苷應答元件結(jié)合蛋白(cyclic-AMPresponse element binding protein,CREB)是真核細胞中一種重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白,通過與DNA及其它轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子相互作用調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄。細胞內(nèi)磷酸化的CREB可以誘導c AMP反應原件下游基因的表達,進而對細胞的增殖分化等生物過程進行調(diào)控[1]

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