乳腺癌相關基因異常甲基化與臨床病理特征的關聯(lián)研究
本文關鍵詞:乳腺癌相關基因異常甲基化與臨床病理特征的關聯(lián)研究
【摘要】:目的探討基因異常甲基化與乳腺癌臨床病理特征的關聯(lián)。方法共納入70例臨床確診的乳腺癌患者為病例組,采用甲基化特異性PCR法檢測BRCA1、GSTP1、p16、MGMT、PTEN、RARβ2和CCND2等抑癌基因啟動子區(qū)甲基化狀態(tài),分析不同臨床特征的患者甲基化頻率間的差異。結(jié)果 BRCA1、GSTP1、p16、MGMT、PTEN、RARβ2和CCND2的甲基化率分別為24.3%、31.4%、40.0%、27.1%、48.6%、55.7%和67.1%。94.3%的乳腺癌患者至少有1個基因發(fā)生甲基化,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者BRCA1甲基化率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,p16和PTEN基因甲基化與絕經(jīng)狀態(tài)有關,ER陰性、PR陰性、p53陽性患者更易發(fā)生RARβ2基因甲基化。結(jié)論乳腺癌組織中抑癌基因異常甲基化與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、絕經(jīng)狀態(tài)、激素受體表達等臨床病理特征有關。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院流行病學系;
【關鍵詞】: 乳腺癌 甲基化
【基金】:江蘇省重點研發(fā)計劃-社會發(fā)展項目(BE2015694) 江蘇省高校自然科學研究重大項目(12KJA330001)
【分類號】:R737.9
【正文快照】: 表觀遺傳是指非堿基序列發(fā)生改變,而基因表達發(fā)生變化,且這一改變可被遺傳,包括DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑和非編碼RNA等[1]。研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌發(fā)生時多個基因啟動子區(qū)可發(fā)生異常甲基化,導致表達下降,功能失活。由于DNA甲基化通常在疾病早期即已發(fā)生,因而成為一種極有
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本文編號:1033184
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