本文關(guān)鍵詞：芥藍八氫番茄紅素脫氫酶基因BaPDS1和BaPDS2的克隆與表達分析

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【摘要】：以白花芥藍為材料,采用反轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)克隆得到2個八氫番茄紅素脫氫酶基因BaPDS1和BaPDS2,GenBank登錄號為KX426039和KX426040,其開放閱讀框分別為1 692和1 698 bp,分別編碼563和565個氨基酸。同源性及進化樹構(gòu)建結(jié)果表明PDS蛋白在進化過程中比較保守,芥藍PDS基因與甘藍、白菜、花椰菜等十字花科蔬菜親緣關(guān)系較近。半定量PCR分析發(fā)現(xiàn),BaPDS1和BaPDS2表達水平在芥藍不同發(fā)育時期和組織器官間均存在顯著差異。萌動種子期BaPDSs表達量較低,之后迅速上升;BaPDS1在成熟期器官間呈現(xiàn)組成型表達,BaPDS2在器官間表達差異較大,幼果中未檢出;花器官中萼片的BaPDSs表達量顯著低于其他組織,在開花過程中,雄蕊和雌蕊的BaPDS1表達水平出現(xiàn)上調(diào)。
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學園藝學院;
【關(guān)鍵詞】： 芥藍 八氫番茄紅素脫氫酶 克隆 表達 類胡蘿卜素
【基金】：國家自然科學基金項目(31500247) 四川省教育廳重點項目(14ZA0016) 四川農(nóng)業(yè)大學本科生科研興趣培養(yǎng)計劃項目(2015009)
【分類號】：S635.9
【正文快照】： 類胡蘿卜素是自然界中最豐富的萜類色素物質(zhì)(SmolikovaMedvedev,2015)。植物中類胡蘿卜素由類異戊二烯途徑合成,合成途徑中包括縮合、脫氫、羥基化、環(huán)化等反應(孟楠等,2015)。自植物中類胡蘿卜素生物合成途徑明確以來,對類胡蘿卜素合成關(guān)鍵限速反應及調(diào)控的研究很多,主要包，

本文編號：1028217