本文關(guān)鍵詞：豬偽狂犬病毒的分離鑒定及其gE、TK全基因序列遺傳變異分析

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【摘要】：將分離到的8種PRV分離株的g E、TK基因與國內(nèi)外的毒株進行核苷酸及氨基酸的序列同源性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),分離毒株的gE、TK基因與15株國內(nèi)外已發(fā)表的代表毒株核苷酸及氨基酸的序列同源性分別為97.3%~99.9%、98.7%~99.9%;遺傳進化分析結(jié)果表明,分離毒株與國內(nèi)近年分離自不同省份的代表毒株親緣關(guān)系較近,與國外分離的代表毒株親緣關(guān)系較遠;而對gE、TK基因氨基酸主要變異位點分析表明,gE和TK基因都有一些位點已經(jīng)發(fā)生突變。結(jié)果表明豬PRV廣東部分地區(qū)分離毒株已發(fā)生變異,為規(guī)�；i場對豬偽狂犬病的凈化以及疫苗的選擇提供參考。
【作者單位】： 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院;廣州市食品檢驗所;廣州萬聯(lián)生物科技有限公司;國家生豬種業(yè)工程技術(shù)研究中心;
【關(guān)鍵詞】： PRV 分離 鑒定 gE TK
【基金】：廣東省農(nóng)業(yè)領(lǐng)域科技計劃重點項目(2012A020200014) 廣東省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新體系生豬產(chǎn)業(yè)體系專項(粵農(nóng)2009-380) 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院院長基金(201313)
【分類號】：S852.651
【正文快照】： 偽狂犬病毒(Porcine…Pseudorabies…Virus,PRV)屬于皰疹病毒科(Herpesviridae)皰疹病毒α亞科,為線性雙股DNA,基因組大小約為150…kb,編碼70~100種病毒蛋白[1-2]。目前已完成了該病毒50多個基因的定位和測序,這些基因幾乎覆蓋了PRV基因組的90%,其中研究最深入的是4…200…kb

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本文編號：1024751