本文關鍵詞：馬鈴薯3個StSnRK2基因啟動子的克隆與序列分析

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【摘要】：【目的】克隆馬鈴薯StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因的啟動子片段,為馬鈴薯StSnRK2基因表達與功能研究奠定基礎.【方法】以馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)品種‘隴薯3號’為試材,采用PCR技術(shù)從馬鈴薯基因組DNA中分離得到了3個SnRK2基因啟動子.通過PCR擴增,酶切鑒定,測序,利用PlantCARE和PLACE在線分析軟件預測分析所得序列.【結(jié)果】獲得與預期大小基本一致的目的片段,分別為StSnRK2.1基因啟動子、StSnRK2.2基因啟動子和StSnRK2.4基因啟動子.分析軟件預測分析表明,啟動子調(diào)控序列中除含有典型的真核生物核心啟動子外,還含有多個CAAT-box、TATA-box等啟動子元件,以及相應的ABRE、DRE/CRT、LTRE等與激素應答、逆境脅迫相關的順式作用元件.【結(jié)論】這些結(jié)果預示StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因調(diào)控機制相對復雜,可能參與了ABA,干旱,鹽等多種逆境脅迫信號的轉(zhuǎn)導過程,在馬鈴薯逆境脅迫應答過程中具有重要的功能作用.
【作者單位】： 甘肅省作物遺傳改良與種質(zhì)創(chuàng)新重點實驗室甘肅省干旱生境作物學重點實驗室;甘肅農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院;甘肅農(nóng)業(yè)大學園藝學院;
【關鍵詞】： 馬鈴薯 StSnRK基因 啟動子 克隆 序列分析
【基金】：國家自然科學基金項目(31460369) 甘肅省自然科學基金項目(1308RJIA131) 甘肅省干旱生境作物學重點實驗室開放基金項目(GSCS-2012-04)
【分類號】：S532
【正文快照】： 干旱、極溫、氧化以及鹽堿等非生物脅迫嚴重制約著植物的生長發(fā)育.植物在不斷的進化過程中產(chǎn)生一種復雜的生理和遺傳機制來感受外部刺激,并對逆境做出應答[1].因而,闡明植物在逆境脅迫條件下的抗性機制和提高植物在各種逆境環(huán)境下的抗性水平是各國科學家研究的主要目標.近年來，

本文編號：1008670