環(huán)保型氣相防銹紙及防銹機(jī)理的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-22 04:32
安全、無(wú)毒、環(huán)保是氣相防銹劑的發(fā)展趨勢(shì),為了對(duì)國(guó)內(nèi)以亞硝酸鈉為主要成分的氣相防銹劑進(jìn)行更新?lián)Q代,制備環(huán)保型氣相防銹系列產(chǎn)品。本論文的研究工作包括以下幾個(gè)方面:1.通過(guò)單組分及多組分復(fù)配進(jìn)行靜態(tài)防銹甄別實(shí)驗(yàn),研究了苯甲酸鈉、烏洛托品、苯丙三氮唑、碳酸環(huán)己胺、植酸胺在5%NaCl氛圍中對(duì)Q235型鋼片腐蝕行為的影響。研究表明:苯甲酸鈉、烏洛托品、苯丙三氮唑緩蝕能力一般,不能單獨(dú)作為氣相防銹劑使用,碳酸環(huán)己胺單組份雖然有不錯(cuò)的氣相緩蝕能力,但是不能通過(guò)三天靜態(tài)氣相防銹實(shí)驗(yàn);在雙組份氣相防銹方面,苯并三氮唑和烏洛托品具有協(xié)同作用,苯并三氮唑和碳酸環(huán)己胺具有拮抗作用;植酸胺化調(diào)節(jié)pH=10時(shí),具有最佳的緩蝕性能,Q235鋼鐵表面光亮無(wú)銹;優(yōu)選配方為m(苯甲酸鈉):m(烏洛托品):m(苯并三氮唑):m(植酸胺)=5:2:2:1,較優(yōu)用量為1L體積使用2g。2.通過(guò)對(duì)不同涂布量下氣相防銹紙的靜態(tài)防銹性能的研究發(fā)現(xiàn):當(dāng)防銹液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%,有效涂布面積為12.6g/m2時(shí)為最佳用量;最佳條件下,中性鹽霧實(shí)驗(yàn)15d,試片光亮無(wú)銹。3.進(jìn)行氣相防銹膜中試試驗(yàn),并通過(guò)中性鹽霧試驗(yàn)、氣...
【文章來(lái)源】:青島科技大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
氣相緩蝕劑的作用示意圖
既能夠在陽(yáng)極成膜,也能夠在陰極成膜,阻礙腐蝕介質(zhì)向金屬表面擴(kuò)散,從而起到抑制金屬腐蝕的作用。1.2.2.3 按保護(hù)膜類型緩蝕劑在抑制金屬腐蝕過(guò)程中所形成的保護(hù)膜類型可以分為氧化膜、沉淀膜和吸附膜三種。以此為依據(jù),緩蝕劑可分為氧化膜型緩蝕劑、沉淀膜型緩蝕劑和吸附膜型緩蝕劑[13,14],三類緩蝕劑保護(hù)膜如下圖 1-2 所示。(1)氧化膜型,氧化膜型緩蝕劑主要是無(wú)化強(qiáng)氧化劑。通過(guò)在金屬表面發(fā)生氧化反應(yīng)生成一層致密的氧化膜,起到保護(hù)金屬的作用。這一類緩蝕劑在使用時(shí)必須保證其濃度足夠,一旦濃度不夠,極易造成點(diǎn)蝕現(xiàn)象,加速金屬的腐蝕[14]。(2)沉淀膜型,這一類主要是鋅、鈣的碳酸鹽和磷酸鹽。主要是通過(guò)形成沉淀在金屬表面沉積而形成膜層。沉淀型膜層一般都是多孔的,所以緩蝕效果一般不如氧化膜型的緩蝕劑。(3)吸附膜型,吸附膜型緩蝕劑大多為含有氮、氧、硫、磷等雜原子的有機(jī)緩蝕劑[15,16]。它們通過(guò)其雜原子的孤對(duì)電子與金屬表面的空軌道發(fā)生特性吸附而在金屬表面形成一層單分子膜,從而抑制金屬的腐蝕[17,18]。
2HCOH + O2→2HCOOH (HCOOH + NH3→ HCONH2+ H2O (托品是一種四聚的叔胺,單獨(dú)使用對(duì)碳鋼的緩蝕效率不高,其基四胺的分子中有一個(gè)較大的環(huán),使其在鐵表面吸附時(shí)產(chǎn)生空在金屬表面的覆蓋率不大,緩蝕作用不明顯[40]。三氮唑(C6H5N3)苯并三氮唑?qū)︺~緩蝕作用機(jī)理的研究并不完善,看法并不統(tǒng)一理論體系。其作用機(jī)理一般認(rèn)為主要有兩種:物理吸附理論和目前越來(lái)越多的人傾向化學(xué)成膜理論[41-42]。苯并三氮唑分子中原子,在固液界面處銅原子用 SP 軌道置換苯并三氮唑的 NH,形成共價(jià)健,同時(shí)與另一苯并三氮唑中氮原子的未結(jié)合電子形成 Cu -BTA 的雙重鍵結(jié)合,如圖 1-5 所示。這種在銅表面形物薄膜較為牢固,在很多溶劑中穩(wěn)定且不溶解,將金屬表面與來(lái)從而起到良好的保護(hù)作用[43]。苯并三氮唑?qū)儆陉?yáng)極型緩蝕劑反應(yīng),屬化學(xué)吸附,服從 Langmuir 吸附等溫式[44]。
本文編號(hào):3357006
【文章來(lái)源】:青島科技大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
氣相緩蝕劑的作用示意圖
既能夠在陽(yáng)極成膜,也能夠在陰極成膜,阻礙腐蝕介質(zhì)向金屬表面擴(kuò)散,從而起到抑制金屬腐蝕的作用。1.2.2.3 按保護(hù)膜類型緩蝕劑在抑制金屬腐蝕過(guò)程中所形成的保護(hù)膜類型可以分為氧化膜、沉淀膜和吸附膜三種。以此為依據(jù),緩蝕劑可分為氧化膜型緩蝕劑、沉淀膜型緩蝕劑和吸附膜型緩蝕劑[13,14],三類緩蝕劑保護(hù)膜如下圖 1-2 所示。(1)氧化膜型,氧化膜型緩蝕劑主要是無(wú)化強(qiáng)氧化劑。通過(guò)在金屬表面發(fā)生氧化反應(yīng)生成一層致密的氧化膜,起到保護(hù)金屬的作用。這一類緩蝕劑在使用時(shí)必須保證其濃度足夠,一旦濃度不夠,極易造成點(diǎn)蝕現(xiàn)象,加速金屬的腐蝕[14]。(2)沉淀膜型,這一類主要是鋅、鈣的碳酸鹽和磷酸鹽。主要是通過(guò)形成沉淀在金屬表面沉積而形成膜層。沉淀型膜層一般都是多孔的,所以緩蝕效果一般不如氧化膜型的緩蝕劑。(3)吸附膜型,吸附膜型緩蝕劑大多為含有氮、氧、硫、磷等雜原子的有機(jī)緩蝕劑[15,16]。它們通過(guò)其雜原子的孤對(duì)電子與金屬表面的空軌道發(fā)生特性吸附而在金屬表面形成一層單分子膜,從而抑制金屬的腐蝕[17,18]。
2HCOH + O2→2HCOOH (HCOOH + NH3→ HCONH2+ H2O (托品是一種四聚的叔胺,單獨(dú)使用對(duì)碳鋼的緩蝕效率不高,其基四胺的分子中有一個(gè)較大的環(huán),使其在鐵表面吸附時(shí)產(chǎn)生空在金屬表面的覆蓋率不大,緩蝕作用不明顯[40]。三氮唑(C6H5N3)苯并三氮唑?qū)︺~緩蝕作用機(jī)理的研究并不完善,看法并不統(tǒng)一理論體系。其作用機(jī)理一般認(rèn)為主要有兩種:物理吸附理論和目前越來(lái)越多的人傾向化學(xué)成膜理論[41-42]。苯并三氮唑分子中原子,在固液界面處銅原子用 SP 軌道置換苯并三氮唑的 NH,形成共價(jià)健,同時(shí)與另一苯并三氮唑中氮原子的未結(jié)合電子形成 Cu -BTA 的雙重鍵結(jié)合,如圖 1-5 所示。這種在銅表面形物薄膜較為牢固,在很多溶劑中穩(wěn)定且不溶解,將金屬表面與來(lái)從而起到良好的保護(hù)作用[43]。苯并三氮唑?qū)儆陉?yáng)極型緩蝕劑反應(yīng),屬化學(xué)吸附,服從 Langmuir 吸附等溫式[44]。
本文編號(hào):3357006
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