近年來,隨著人們環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng),高效環(huán)保的緩蝕劑研究越來越受到人們的重視。其中,含氮雜環(huán)類緩蝕劑因具有優(yōu)良的性質(zhì)而受到廣泛的關(guān)注。吡啶是一種含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物,吡啶及其衍生物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化工等領(lǐng)域。吡啶因其雜環(huán)上的孤對電子與金屬空d軌道相互作用,具有作為優(yōu)良緩蝕劑的潛能。吡啶類緩蝕劑能夠通過分子結(jié)構(gòu)中的氮雜環(huán)與金屬銅表面形成的離子進(jìn)行絡(luò)合成鍵,從而在其表面形成一層有機(jī)保護(hù)膜,起到隔絕金屬與腐蝕介質(zhì)的直接接觸的作用。本論文設(shè)計(jì)合成一系列含雙三聯(lián)吡啶環(huán)的有機(jī)緩蝕劑,增加單個緩蝕劑分子的氮雜環(huán)吸附中心,同時(shí)考慮到在水溶性腐蝕介質(zhì)溶液中的應(yīng)用,其分子構(gòu)建中疏水基團(tuán)的存在變得尤為重要。針對以上兩個問題,我們以三聯(lián)吡啶為母體,設(shè)計(jì)合成了一系列含不同脂肪碳鏈的緩蝕劑分子BHO1、BHO2,碳鏈長度分別是4、6;同時(shí),合成了含相同鏈長的單三聯(lián)吡啶吸附中心的參比化合物BBO1、BBO2。由于合成的含單、雙三聯(lián)吡啶環(huán)緩蝕劑水溶性較差,將吡啶環(huán)上含氮雜環(huán)質(zhì)子化,使得目標(biāo)緩蝕劑分子在溶液中具有較高的溶解性,從而使其分子結(jié)構(gòu)中的C=N、C-N鍵更有利于與銅離子進(jìn)行化學(xué)絡(luò)合成鍵,且質(zhì)子化后的疏水... 

【文章來源】：重慶大學(xué)重慶市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

長鏈緩蝕劑在銅表面形成的疏水保護(hù)膜示意圖

1 緒 論由于吡啶氮雜環(huán)上的孤對電子對能在 EtOH/0.5 M H2SO4(2O 分子間形成穩(wěn)定氫鍵。在 EtOH/0.5 M H2SO4(v:v=1:1)混成的緩蝕劑分子，來研究這類緩蝕劑是否能夠發(fā)生聚集，.3）。通過掃描電子顯微鏡觀察緩蝕劑分子在 EtOH/0.5 M H2隨時(shí)間、濃度的聚集情況，來進(jìn)一步研究銅電極在這類穩(wěn)吸附成膜效果。運(yùn)用紫外-可見吸收光譜、SEM、TEM 和動態(tài)蝕劑分子在不同濃度下的聚集狀態(tài)及聚集顆粒大小。運(yùn)用掃描電子顯微鏡(SEM)、X 射線光電子能譜分析(XPS-IR)與全反射紅外(ATR-IR)、原子力顯微鏡(AFM)、X 射線等溫吸附線揭示其緩蝕劑機(jī)理，同時(shí)采用交流阻抗(EIS)試方法測試該類化合物的緩蝕效率。研究分析聚集體對工作附機(jī)理。

有機(jī)納米聚集體的制備及表征1 有機(jī)納米聚集體的制備方法本實(shí)驗(yàn)采用沉淀-自聚集制備有機(jī)納米聚集體，選用 EtOH/0.5 M H2SO4(v體系作為聚集體生長環(huán)境。首先將合成好的緩蝕劑分子溶于乙醇中配置度的母液(1 M)，然后用微量進(jìn)樣器及移液管把配置好的緩蝕劑有機(jī)溶液到 EtOH/0.5 M H2SO4(v:v=1:1)混合溶液中，配制成不同濃度的備用液、0.010 mM、0.050 mM、0.100 mM、0.150 mM)，在室溫的條件下用超聲0 s，使得緩蝕劑分子在混合體系中分散均勻，然后在 25 ℃下進(jìn)行自聚集品注射到混合溶液中，樣品極性會急劇改變并導(dǎo)致局部迅速飽和，納米緩慢生長并聚集。到達(dá)一定的時(shí)間后，生長的速度開始減慢，聚集體體到穩(wěn)定狀態(tài)，形成具有一定規(guī)則形貌和尺寸的有機(jī)納米聚集體（如圖 2最后經(jīng)過一定的處理，使用 SEM、TEM、DLS 等進(jìn)行形貌和尺寸大小

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]吡啶季銨鹽型中高溫酸化緩蝕劑的合成與性能評價(jià)[J]. 李軍,張鎮(zhèn),王云云,楊彬,李文杰,崔福員,徐杏娟,畢研霞,谷慶江.  石油化工應(yīng)用. 2017(09)
[2]H2S水溶液中的腐蝕與緩蝕作用機(jī)理的研究 Ⅶ.H2S溶液中咪唑啉衍生物對碳鋼腐蝕電極過程的影響[J]. 楊懷玉,陳家堅(jiān),曹楚南,曹殿珍.  中國腐蝕與防護(hù)學(xué)報(bào). 2002(06)



本文編號：3587858