眾多析氫反應(yīng)（HER）催化劑中,雖然貴金屬催化劑（如Pt, Pd）表現(xiàn)出極其優(yōu)異的催化性能,但出于成本和穩(wěn)定性的考慮,仍然需要尋找性價(jià)比更高的催化劑.其中, CoP已被證實(shí)有著較高的活性和穩(wěn)定性,并且其成本也顯著低于貴金屬催化劑.WP和CoP具有相似的結(jié)構(gòu),因此W可以通過取代CoP近表面的Co,實(shí)現(xiàn)對(duì)CoP的鎢摻雜.根據(jù)我們前期的理論計(jì)算結(jié)果, WP和CoP均對(duì)HER具有催化性能,但相比之下,由于W元素對(duì)H原子的吸附過強(qiáng),限制了H₂的脫附生成過程, WP的HER活性明顯低于CoP.而在已有的實(shí)驗(yàn)中卻發(fā)現(xiàn),鎢的少量摻雜能夠提高CoP的催化性能.這很有可能是由于在表面的W對(duì)H原子的強(qiáng)吸附作用,變相削弱了Co位點(diǎn)對(duì)H原子的吸附,促進(jìn)了整體的H₂生成.基于前期對(duì)摻雜磷化鈷的研究,我們關(guān)注三個(gè)問題:（1）鎢摻雜是如何影響CoP的催化活性?（2）對(duì)CoP進(jìn)行鎢摻雜時(shí),最合適的摻雜量是多少?（3）最能提高CoP的催化性能的摻雜位點(diǎn)在哪?因此,本文通過密度泛函理論（DFT）對(duì)W摻雜的CoP的HER活性進(jìn)行更加全面的理論研究.結(jié)果表明,在CoP的（111）晶面... 

【文章來源】：Chinese Journal of Catalysis. 2020,41(11)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1. Introduction
2. Computational details
3. Results and discussion
    3.1. Properties of bulk Co P and WP
    3.2. Adsorption of H atoms on Co P and WP
    3.3. Co P doped with 8.4 wt%W
    3.4. Co P doped with 16.8 wt%W
    3.5. Co P doped with 33.6 wt%W
    3.6. Subsurface‐doped Co P with 8.4,16.8,and 33.6 wt%W
4. Conclusions
Graphical Abstract



本文編號(hào)：3432775