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HPAN/PEI-PDMS有機溶劑納濾復(fù)合膜的制備與性能

發(fā)布時間:2021-09-28 06:31
  結(jié)合雜化和交聯(lián)技術(shù),用均苯三甲酰氯(TMC)共價交聯(lián)的聚乙烯亞胺(PEI)和羥基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)制備活性層,并以聚丙烯腈(PAN)膜作支撐層,采用界面聚合法制備有機溶劑納濾復(fù)合膜.為增強支撐層與活性層間的界面相互作用,采用NaOH溶液對PAN基膜水解.通過改變NaOH溶液的濃度調(diào)控PAN基膜的水解程度,考察不同水解程度對復(fù)合膜的物化特性及納濾性能的影響.通過紅外光譜、掃描電鏡、靜態(tài)接觸角、拉伸、面積溶脹和溶劑吸附等表征方法,系統(tǒng)研究了復(fù)合膜的微觀結(jié)構(gòu)和物化特性.以異丙醇、乙酸乙酯、丁酮和正庚烷做溶劑,以聚乙二醇(PEG)作溶質(zhì)進行復(fù)合膜的有機溶劑納濾實驗.結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著PAN基膜水解度的提高,其表面生成的—COOH量增多,進而會增強復(fù)合膜的親水性,并提高基膜與活性層之間的界面相互作用,增強復(fù)合膜的機械穩(wěn)定性.與水解前相比,基膜水解后所制備的復(fù)合膜,其通量和截留率均有提高,同時表現(xiàn)出優(yōu)越的抗溶脹性能和長時操作穩(wěn)定性.相比而言,NaOH溶液處理濃度為2.0mol/L時復(fù)合膜綜合性能最優(yōu),其對異丙醇的滲透率達34.6L/(m2·h·MPa),且保持對PE... 

【文章來源】:膜科學(xué)與技術(shù). 2016,36(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:8 頁

【部分圖文】:

HPAN/PEI-PDMS有機溶劑納濾復(fù)合膜的制備與性能


圖1HPAN內(nèi)—COOH含量隨NaOH濃度的變化趨勢Fig.1—COOHloadingamountinHPANas

照片,照片,基膜,活性層


·16·膜科學(xué)與技術(shù)第36卷PDMS上Si—C的紅外特征峰,這表明復(fù)合膜基質(zhì)中存在PDMS.綜合紅外結(jié)果,可證實PDMS與PEI交聯(lián)形成了復(fù)合膜的活性層.2.3掃描電鏡形貌分析復(fù)合膜的表面結(jié)構(gòu)與孔徑特征由SEM探測,如圖3所示.從圖3(a)看出,PAN基膜的表面光滑且存在均勻分布的平均直徑約為14nm的孔,這表明PAN基膜具備超濾膜的結(jié)構(gòu)特征.經(jīng)NaOH溶液水解后,如圖3(b)所示,HPAN基膜表面粗糙度增加,平均孔徑縮小為7nm.這是因為HPAN基膜—CN部分水解后生成親水性基團—COOH,從而導(dǎo)致膜表面粗糙度增加,孔徑減。畧D3(c)和3(d)為HPAN-0.1/PEI-PDMS和HPAN-2.0/PEI-PDMS的膜表面,可見活性層均勻地覆蓋在HPAN支撐層上.這可能是由于PAN基膜水解后生成的—COOH增強了表面的親水性,進而在兩層之間形成強的靜電吸引力(-OOC-…+NH—).圖3(e)為HPAN-2.0/PEI-PDMS斷面圖,可見活性層的厚度約1.5μm,且均勻地覆蓋在PAN基膜上,沒有明顯層界面和裂紋.(a)PAN;(b)HPAN;(c)HPAN-0.1/PEI-PDMS;(d)HPAN-2.0/PEI-PDMS表面;(e)HPAN-2.0/PEI-PDMS斷面圖3膜SEM照片Fig.3SEMimagesofthemembranesurface2.4

溶劑吸附,溶脹度


伸強度/MPa楊氏模量/MPa斷裂伸長率/%PAN38.2±0.4765±214.5±0.2HPAN28.2±0.6607±116.7±0.3HPAN-0.1/PEI-PDMS32.6±0.3571±116.2±0.1HPAN-2.0/PEI-PDMS48.6±0.5834±217.3±0.32.6復(fù)合膜的耐溶劑性能表征復(fù)合膜的面積溶脹度和溶劑吸附率可直接反應(yīng)膜的自由體積和耐溶脹特性.試驗測得復(fù)合膜在上述4種溶劑中的耐溶劑性能,結(jié)果如圖4所示.圖4PAN/PEI-PDMS和PAN-X/PEI-PDMS的溶劑吸附率(a)和面積溶脹度(b)Fig.4Solventuptake(a)andareaswelling(b)ofPAN/PEI-PDMSandPAN-X/PEI-PDMSPAN/PEI-PDMS對異丙醇、丁酮、乙酸乙酯、正庚烷的溶劑吸附率和面積溶脹度分別為27.1%、23.7%、26.7%、18.4%和10.2%、6.60%、8.10%、4.80%.與之相比,HPAN-X/PEI-PDMS的溶劑吸附率和面積溶脹度都有所降低,這可能是因為HPAN表面的—COOH與活性層上的堿性基團(—N—)間產(chǎn)生了靜電相互作用,限制了復(fù)合膜的鏈段運動,從而降低了膜對溶劑的吸附,減小了膜的溶脹行為.總體而言,隨NaOH濃度增加,復(fù)合膜的溶劑吸附率和面積溶脹度均呈減小趨勢.這是因為HPAN表面生成的—COOH量越多,基膜與活性層間的界面相互作用增強,從而更為有效地限制了復(fù)合膜對溶劑的吸附和溶脹.對

【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3411409

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