利用原位離子交換法制得復(fù)合催化劑Ni S/g-C₃N₄（g-C₃N₄為石墨相氮化碳）,采用X射線衍射、透射電鏡、紫外-可見漫反射光譜和紅外光譜對(duì)該催化劑的組成、形貌和光物理性能進(jìn)行了表征.以廉價(jià)的有機(jī)染料如曙紅Y（EY）、中性紅（NR）為敏化劑,三乙醇胺（TEOA）為犧牲劑,構(gòu)建了完全不含貴金屬的光催化產(chǎn)氫體系,考察了NiS的量、敏化劑種類與濃度、犧牲劑的體積分?jǐn)?shù)及體系pH值對(duì)產(chǎn)氫性能的影響.結(jié)果表明,Ni S的復(fù)合和敏化劑EY的引入可使得g-C₃N₄的產(chǎn)氫性能顯著提高.結(jié)合g-C₃N₄和Ni S/g-C₃N₄的熒光光譜性能,初步推測(cè)了該體系的產(chǎn)氫機(jī)理. 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2017,49(01)北大核心

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【部分圖文】：

NiS/g-C3N4的制備流程

-C3N4和NiS/g-C3N4的XＲD譜

度也逐漸增大，這也與NiS/g-C3N4樣品的顏色變化相一致，實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，隨著NiS加入量的增加，樣品從黃色逐漸變成灰黃色．同時(shí)，還對(duì)上述樣品的熒光光譜進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果如圖4(b)所示．可以看出，純g-C3N4與NiS/g-C3N4均在約450nm處出現(xiàn)一個(gè)明顯的寬發(fā)射峰，該吸收峰對(duì)應(yīng)于g-C3N4的帶隙，即電子從g-C3N4的導(dǎo)帶躍回價(jià)帶導(dǎo)致，且隨著NiS加入量的增加，復(fù)合催化劑的熒光強(qiáng)度逐漸減弱，這說(shuō)明復(fù)合催化劑中電子可以有效地從g-C3N4的導(dǎo)帶傳遞到NiS，從而降低了光生載流子的復(fù)合幾率．圖4g-C3N4和NiS/g-C3N4的固體紫外-可見吸收光譜(a)和熒光光譜(b)Fig．4SolidstateUV-Visspectra(a)andluminescencespectra(b)ofg-C3N4andNiS/g-C3N42.3復(fù)合催化劑NiS/g-C3N4的光催化產(chǎn)氫性能2.3.1NiS的加入量對(duì)復(fù)合催化劑產(chǎn)氫活性的影響固定電子供體犧牲劑TEOA的體積分?jǐn)?shù)為10%、敏化87


本文編號(hào)：3411284