本實驗采用化學接枝/相轉移技術,以聚醚砜（PES）、氯乙酰氯、二乙烯三胺（DETA）、甲醇、三乙胺、多聚甲醛和亞磷酸為主要試劑,利用正交實驗確定了最佳實驗試劑的配比,制備了載帶多氨基膦酸官能基團的改性PES功能分離膜,開展了其吸附Pb（Ⅱ）的特性研究,能有效實現(xiàn)電鍍鉛錫合金和化學鍍鉛廢水中Pb（Ⅱ）的有效去除。實驗實施中,應用SEM、EDS、XPS和FTIR技術表征了改性PES功能分離膜的結構、組成和官能基團,以動態(tài)試驗的研究方式分析了溶液pH、溫度、接觸時間和Pb（Ⅱ）的初始濃度對改性PES功能分離膜吸附Pb（Ⅱ）性能的影響,探討了Cd（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）三種陽離子以及檸檬酸、氨三乙酸（NTA）、乙二胺四乙酸（EDTA）三種有機酸共存時對改性PES功能分離膜吸附Pb（Ⅱ）性能的影響,研究了改性PES功能分離膜吸附Pb（Ⅱ）的熱力學和動力學特性,測試了改性PES功能分離膜的吸附穿透曲線,解析了其吸附-擴散偏微分方程,并評價了其再生利用性能。FTIR結果表明多氨基膦酸官能基團成功接枝到PES基膜中。EDS和XPS結果表明改性PES功能分離膜對Pb（Ⅱ）進行了吸附,并且在改性PE... 

【文章來源】：燕山大學河北省

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

載帶膦酸官能基團和吸附Pb(II)的示意圖

以及吸附 Pb(II)后的改性 PES 功能分離膜，采用型號外線光譜儀測定了以上樣品的紅外光譜，其分辨率o Fisher公司的VG ESCA250型X-射線光電子能譜儀吸附 Pb(II)后的改性 PES 功能分離膜的化學組成。與討論析)、(b)、(c)分別為改性 PES 親和膜(胺化膜)、改性 P離膜吸附 Pb(II)之后的 FTIR 譜圖。圖 2-3(a)中，位于m-1處的吸收峰為 PES 中 S=O 官能基團對稱和非對 之間的拉伸振動峰位于 1100 cm-1處。1656 cm 1處峰[24-25]，表明氨基(DETA)成功接枝到 PES 基膜中，。

燕山大學工學碩士學位論文峰，1670 cm 1處的吸收峰是膦酸官能基團中-OH 的平面彎曲。在 1435 cm-1處也出現(xiàn)的新的吸收峰，此峰是 P-C 的振動吸收峰[33]，表明將膦酸官能基團接枝到改性 PE親和膜中。比較圖 2-3(b)和(c)，1670 cm 1處的吸收峰發(fā)生了負偏移，且其強度有所下降，表明膦酸官能基團與 Pb(II)發(fā)生了螯合反應。2.4.2 SEM/EDS 分析圖 2-4 為改性 PES 功能分離膜的 SEM 掃描圖和 EDS 能譜圖。圖 2-4(a)和(b)分別為改性 PES 功能分離膜的表面掃描圖和斷面掃描圖，內(nèi)插圖分別為改性 PES 親和膜的表面掃描圖和斷面掃描圖。圖 2-4(c)和(d)分別改性 PES 功能分離膜吸附 Pb(II)前后的能譜圖。


本文編號：3110702