微生物燃料電池處理含S 2- /NH 4 + 廢水的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-03-31 02:40
以除硫硝化微生物燃料電池(Microbial Fuel Cell,MFC)處理含S2-/NH4+的模擬無機(jī)廢水,研究了不同進(jìn)水S2-濃度下MFC的產(chǎn)電性能、污染物去除效果和陽極室硫累積情況.結(jié)果表明,除硫硝化MFC可實(shí)現(xiàn)同步陽極除硫和陰極硝化,并通過非生物電化學(xué)作用和生物電化學(xué)作用共同產(chǎn)電.進(jìn)水S2-濃度為(60.8±2.9)、(131.7±2.4)、(161.7±4.5)和(198.1±3.1)mg·L-1時(shí),最佳陽極碳刷清洗周期分別為3、3、3、4個(gè)換水周期,前3個(gè)進(jìn)水濃度下的換水周期可分別縮短為6、8和8 h.MFC陰極硝化完全,不受進(jìn)水S2-濃度影響,但氧從陰極向陽極的滲漏導(dǎo)致陽極庫侖效率較低(<40%).適當(dāng)增加進(jìn)水S2-濃度可增強(qiáng)MFC的產(chǎn)電性能并提高S2-去除負(fù)荷和顆粒硫累積比.除硫硝化MFC適宜的進(jìn)水S2-濃度為(161.7±4.5)mg·L
【文章來源】:環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2017,37(08)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
除硫硝化MFC裝置示意圖
測限,硝化完全(數(shù)據(jù)未列出).這是因?yàn)橛申枠O傳遞到陰極的電子主要通過生物和非生物電化學(xué)作用被氧化(而不是被硝化菌利用),硝化菌不參與陰極電化學(xué)反應(yīng),其硝化效果主要與供氧量有關(guān).試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),換水周期結(jié)束時(shí)MFC陽極室存在顯著的NH+4損失(損失率約35.2%~58.0%).由于陽極室沒有接種污泥,且進(jìn)水pH維持在中性,推測NH+4由陽極室透過質(zhì)子膜向陰極室發(fā)生了遷移并被氧化為NO-3.Kim等(2008)在MFC研究中也發(fā)現(xiàn)了NH+4由陽極室向陰極室的遷移.3.2.2陽極碳刷清洗周期內(nèi)MFC的產(chǎn)電性能如圖2a所示,最大功率密度隨著陽極進(jìn)水S2-濃度的增加而提升,陽極進(jìn)水S2-濃度為(60.8±2.9)、(131.7±2.4)和(161.7±4.5)mg·L-1時(shí),最大功率密度分別為3.39、4.15和5.77W·m-3,相應(yīng)的周期產(chǎn)電量分別為(60.0±0.4)、(107.7±5.1)和(141.0±5.2)C(根據(jù)表2統(tǒng)計(jì)).Zhao等(2008)以MFC處理含SO2-4廢水時(shí)也發(fā)現(xiàn),MFC電流一定程度上取決于S2-濃度的高低.當(dāng)陽極進(jìn)水S2-濃度從(161.7±4.5)mg·L-1上升到(198.1±3.1)mg·L-1時(shí),最大功率密度僅增加0.57W·m-3.如圖2b所示,進(jìn)水S2-濃度由(60.8±2.9)mg·L-1提高至(131.7±2.4)mg·L-1時(shí),陽極庫侖效率由21.5%±3.3%增加到32.9%±4.3%.但當(dāng)進(jìn)水S2-濃度進(jìn)一步提高到(161.7±4.5)和(198.1±3.1)mg·L-1時(shí),陽極庫侖效率反而下降.可能原因是:陽極碳刷上的電子接受點(diǎn)位和陰極電活性微生物的電子消耗能力有限,更多比例的S2-主要通過化學(xué)氧化作用及生物氧化作用得以去除,生物氧化由陽極室器壁和質(zhì)子膜上的硫氧化菌催化完成.在MFC陽極同時(shí)去除S2-與NO
環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)37卷學(xué)氧化、非生物電化學(xué)反應(yīng)及微生物反應(yīng)共同催化了SO2-4的生成.每個(gè)進(jìn)水濃度下?lián)Q水2h內(nèi)即有SO2-4生成(4.0~18.5mg·L-1),表明MFC陽極難于使S2-全部氧化為S.每個(gè)進(jìn)水濃度下SO2-4濃度隨運(yùn)行時(shí)間緩慢增加,待S2-耗盡后,生成的S仍繼續(xù)氧化生成SO2-4,硫素平衡分析可知S2-耗盡時(shí)S生成量接近最大值.圖3不同進(jìn)水S2-濃度下最后一個(gè)換水周期內(nèi)的S2-和SO2-4濃度變化(a.(60.8±2.9)mg·L-1條件下的第3個(gè)周期,b.(131.7±2.4)mg·L-1條件下的第3個(gè)周期,c.(161.7±4.5)mg·L-1條件下的第3個(gè)周期,d.(198.1±3.1)mg·L-1條件下的第4個(gè)周期)Fig.3ConcentrationvariationofS2-andSO42-duringthelastbatchatdifferentsulfidefeedingconcentrations(a.thethirdbatchfor(60.8±2.9)mg·L-1,b.thethirdbatchfor(131.7±2.4)mg·L-1,c.thethirdbatchfor(161.7±4.5)mg·L-1,d.thefourthbatchfor(198.1±3.1)mg·L-1)3.3.2換水周期內(nèi)MFC的產(chǎn)電性能如圖4所示,各進(jìn)水濃度下的MFC輸出電壓和陽極電勢與陽極S2-濃度密切相關(guān).結(jié)合圖3與圖4發(fā)現(xiàn),陽極S2-濃度低于6.2~17.4mg·L-1時(shí),陽極電勢上升至-23~-70mV,電壓值開始快速下降.陽極S2-耗盡(<0.5mg·L-1)時(shí),陽極電勢變?yōu)檎,但電壓并未降?mV(16~31mV),S通過電化學(xué)作用進(jìn)一步氧化成SO2-4是MFC繼續(xù)產(chǎn)電的原因.由圖4a可知,每個(gè)進(jìn)水S2-濃度下最后1個(gè)運(yùn)行周期內(nèi)MFC的輸出電壓總體呈先上升后下降的趨勢,更換廢水后MFC需重新適應(yīng)相應(yīng)濃度的水質(zhì),因此,初始電壓并非最高值,后期隨著S2
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]反硝化脫硫微生物燃料電池的可行性研究[J]. 魏炎,張少輝,趙麗,桑穩(wěn)姣. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2016(08)
[2]Performance and recent improvement in microbial fuel cells for simultaneous carbon and nitrogen removal: A review[J]. Haishu Sun,Shengjun Xu,Guoqiang Zhuang,Xuliang Zhuang. Journal of Environmental Sciences. 2016(01)
[3]反硝化脫硫工藝中生物硫分布特征及分離方法[J]. 遠(yuǎn)野,王愛杰,馬素麗,陳川,趙友康,譚文勃,黃聰,徐熙俊,孫德智. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(08)
[4]微生物燃料電池表觀內(nèi)阻的構(gòu)成和測量[J]. 梁鵬,范明志,曹效鑫,黃霞,王誠. 環(huán)境科學(xué). 2007(08)
[5]Nafion膜厚度對質(zhì)子交換膜燃料電池性能的影響[J]. 于景榮,衣寶廉,韓明,畢可萬,杜學(xué)忠,明平文. 電源技術(shù). 2001(06)
本文編號(hào):3110620
【文章來源】:環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2017,37(08)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
除硫硝化MFC裝置示意圖
測限,硝化完全(數(shù)據(jù)未列出).這是因?yàn)橛申枠O傳遞到陰極的電子主要通過生物和非生物電化學(xué)作用被氧化(而不是被硝化菌利用),硝化菌不參與陰極電化學(xué)反應(yīng),其硝化效果主要與供氧量有關(guān).試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),換水周期結(jié)束時(shí)MFC陽極室存在顯著的NH+4損失(損失率約35.2%~58.0%).由于陽極室沒有接種污泥,且進(jìn)水pH維持在中性,推測NH+4由陽極室透過質(zhì)子膜向陰極室發(fā)生了遷移并被氧化為NO-3.Kim等(2008)在MFC研究中也發(fā)現(xiàn)了NH+4由陽極室向陰極室的遷移.3.2.2陽極碳刷清洗周期內(nèi)MFC的產(chǎn)電性能如圖2a所示,最大功率密度隨著陽極進(jìn)水S2-濃度的增加而提升,陽極進(jìn)水S2-濃度為(60.8±2.9)、(131.7±2.4)和(161.7±4.5)mg·L-1時(shí),最大功率密度分別為3.39、4.15和5.77W·m-3,相應(yīng)的周期產(chǎn)電量分別為(60.0±0.4)、(107.7±5.1)和(141.0±5.2)C(根據(jù)表2統(tǒng)計(jì)).Zhao等(2008)以MFC處理含SO2-4廢水時(shí)也發(fā)現(xiàn),MFC電流一定程度上取決于S2-濃度的高低.當(dāng)陽極進(jìn)水S2-濃度從(161.7±4.5)mg·L-1上升到(198.1±3.1)mg·L-1時(shí),最大功率密度僅增加0.57W·m-3.如圖2b所示,進(jìn)水S2-濃度由(60.8±2.9)mg·L-1提高至(131.7±2.4)mg·L-1時(shí),陽極庫侖效率由21.5%±3.3%增加到32.9%±4.3%.但當(dāng)進(jìn)水S2-濃度進(jìn)一步提高到(161.7±4.5)和(198.1±3.1)mg·L-1時(shí),陽極庫侖效率反而下降.可能原因是:陽極碳刷上的電子接受點(diǎn)位和陰極電活性微生物的電子消耗能力有限,更多比例的S2-主要通過化學(xué)氧化作用及生物氧化作用得以去除,生物氧化由陽極室器壁和質(zhì)子膜上的硫氧化菌催化完成.在MFC陽極同時(shí)去除S2-與NO
環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)37卷學(xué)氧化、非生物電化學(xué)反應(yīng)及微生物反應(yīng)共同催化了SO2-4的生成.每個(gè)進(jìn)水濃度下?lián)Q水2h內(nèi)即有SO2-4生成(4.0~18.5mg·L-1),表明MFC陽極難于使S2-全部氧化為S.每個(gè)進(jìn)水濃度下SO2-4濃度隨運(yùn)行時(shí)間緩慢增加,待S2-耗盡后,生成的S仍繼續(xù)氧化生成SO2-4,硫素平衡分析可知S2-耗盡時(shí)S生成量接近最大值.圖3不同進(jìn)水S2-濃度下最后一個(gè)換水周期內(nèi)的S2-和SO2-4濃度變化(a.(60.8±2.9)mg·L-1條件下的第3個(gè)周期,b.(131.7±2.4)mg·L-1條件下的第3個(gè)周期,c.(161.7±4.5)mg·L-1條件下的第3個(gè)周期,d.(198.1±3.1)mg·L-1條件下的第4個(gè)周期)Fig.3ConcentrationvariationofS2-andSO42-duringthelastbatchatdifferentsulfidefeedingconcentrations(a.thethirdbatchfor(60.8±2.9)mg·L-1,b.thethirdbatchfor(131.7±2.4)mg·L-1,c.thethirdbatchfor(161.7±4.5)mg·L-1,d.thefourthbatchfor(198.1±3.1)mg·L-1)3.3.2換水周期內(nèi)MFC的產(chǎn)電性能如圖4所示,各進(jìn)水濃度下的MFC輸出電壓和陽極電勢與陽極S2-濃度密切相關(guān).結(jié)合圖3與圖4發(fā)現(xiàn),陽極S2-濃度低于6.2~17.4mg·L-1時(shí),陽極電勢上升至-23~-70mV,電壓值開始快速下降.陽極S2-耗盡(<0.5mg·L-1)時(shí),陽極電勢變?yōu)檎,但電壓并未降?mV(16~31mV),S通過電化學(xué)作用進(jìn)一步氧化成SO2-4是MFC繼續(xù)產(chǎn)電的原因.由圖4a可知,每個(gè)進(jìn)水S2-濃度下最后1個(gè)運(yùn)行周期內(nèi)MFC的輸出電壓總體呈先上升后下降的趨勢,更換廢水后MFC需重新適應(yīng)相應(yīng)濃度的水質(zhì),因此,初始電壓并非最高值,后期隨著S2
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]反硝化脫硫微生物燃料電池的可行性研究[J]. 魏炎,張少輝,趙麗,桑穩(wěn)姣. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2016(08)
[2]Performance and recent improvement in microbial fuel cells for simultaneous carbon and nitrogen removal: A review[J]. Haishu Sun,Shengjun Xu,Guoqiang Zhuang,Xuliang Zhuang. Journal of Environmental Sciences. 2016(01)
[3]反硝化脫硫工藝中生物硫分布特征及分離方法[J]. 遠(yuǎn)野,王愛杰,馬素麗,陳川,趙友康,譚文勃,黃聰,徐熙俊,孫德智. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(08)
[4]微生物燃料電池表觀內(nèi)阻的構(gòu)成和測量[J]. 梁鵬,范明志,曹效鑫,黃霞,王誠. 環(huán)境科學(xué). 2007(08)
[5]Nafion膜厚度對質(zhì)子交換膜燃料電池性能的影響[J]. 于景榮,衣寶廉,韓明,畢可萬,杜學(xué)忠,明平文. 電源技術(shù). 2001(06)
本文編號(hào):3110620
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