本文關鍵詞：混合配體構筑配位聚合物的合成、結構及表征

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【摘要】：配位聚合物,尤其是鈷配位聚合物受到越來越多研究者的關注,因其具有優(yōu)良的物理和化學性質(zhì)并在眾多領域中表現(xiàn)潛在的應用價值。鈷配位聚合物的最終結構與性質(zhì)很大程度上取決于有機配體。因此,合理選擇有機配體對鈷配位聚合物自組裝過程至關重要的。設計合成多種取代雙苯并咪唑配體,與不同芳香二羧酸混配在水熱條件下得到12個新型鈷配位聚合物,通過元素分析、紅外光譜、X-射線粉末衍射和X-射線單晶衍射對其結構進行表征,研究了配合物的熱重、熒光及催化性質(zhì)。并進一步探討了含氮配體的柔韌性、不同位置的取代基和羧酸配體對目標配合物結構的影響。1)由三種苯二甲酸與四種雙苯并咪唑配體L1~L4混合配體構筑了六個具有新穎結構的鈷配位聚合物。配合物1為三維二重互穿dia結構,配合物2是第一例具有3,3,5L18拓撲三維網(wǎng)絡,配合物3和6為二維(4,4)圖層,配合物4顯示一維階梯鏈結構,配合物5是二維3,4L13拓撲的結構。2)采用2,6-萘二甲酸和多種取代雙苯并咪唑配體與鈷離子合成了六個新型鈷配位聚合物。配合物7,10和11都形成了二維(4,4)網(wǎng)絡,通過氫鍵進一步擴展為高維超分子結構。配合物8為三重互穿的xah拓撲的三維骨架結構。配合物9和12是一維之字形鏈,通過氫鍵延伸了三維超分子結構。系統(tǒng)比較這些配合物的結構表明含氮配體和羧酸配體在配合物自組裝過程中發(fā)揮重要作用。配合物1~12都表現(xiàn)出較高的熱穩(wěn)定性和不同的熒光性質(zhì)。配合物1、4、5、8、9和12在類Fenton體系中具有較高的催化活性,可作為潛在的催化材料。
【關鍵詞】：配位聚合物 雙苯并咪唑配體 羧酸配體 熒光 催化性質(zhì)
【學位授予單位】：華北理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O641.4
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 注釋說明清單8-9
• 引言9-10
• 第1章 文獻綜述10-21
• 1.1 配位聚合物10
• 1.2 影響配合物結構的因素10-15
• 1.2.1 金屬離子10-11
• 1.2.2 有機配體11-12
• 1.2.3 反應物配比的影響12-13
• 1.2.4 pH值的影響13-14
• 1.2.5 溶劑的影響14-15
• 1.3 基于取代苯并咪唑配體與有機羧酸混配構筑配位聚合物的研究進展15-19
• 1.4 研究目的和內(nèi)容19-21
• 第2章 苯二甲酸與雙苯并咪唑配體構筑的鈷配位聚合物21-51
• 2.1 實驗部分21-31
• 2.1.1 實驗試劑和儀器21-22
• 2.1.2 含氮配體的合成22-24
• 2.1.3 配合物 1~6 的合成24-25
• 2.1.4 配合物催化性質(zhì)測定25-26
• 2.1.5 配合物 1~6 的晶體結構測定及晶體數(shù)據(jù)26-31
• 2.2 結果與討論31-49
• 2.2.1 紅外譜圖分析31-33
• 2.2.2 配合物 1~6 的晶體結構描述33-43
• 2.2.3 熱穩(wěn)定性43-45
• 2.2.4 配合物 1~6 的X-射線粉末衍射分析45-46
• 2.2.5 熒光性質(zhì)46-48
• 2.2.6 催化性質(zhì)48-49
• 2.3 本章小結49-51
• 第3章 2,6-萘二甲酸與雙苯并咪唑配體構筑的鈷配位聚合物51-78
• 3.1 實驗部分51-59
• 3.1.1 實驗試劑與儀器51-52
• 3.1.2 含氮配體的合成52
• 3.1.3 配合物 7~12的合成52-54
• 3.1.4 配合物催化性質(zhì)測定54
• 3.1.5 配合物 7~12的晶體結構測定及晶體學數(shù)據(jù)54-59
• 3.2 結果與討論59-77
• 3.2.1 紅外譜圖分析59-60
• 3.2.2 配合物 7~12的晶體結構描述60-71
• 3.2.3 熱重性質(zhì)71-73
• 3.2.4 配合物 7~12的X-射線粉末衍射分析73-74
• 3.2.5 熒光性質(zhì)74-76
• 3.2.6 催化性質(zhì)76-77
• 3.3 本章小結77-78
• 結論78-79
• 參考文獻79-85
• 致謝85-86
• 導師簡介86-87
• 企業(yè)導師簡介87-88
• 作者簡介88-90
• 學位論文數(shù)據(jù)集90

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