本文關鍵詞：N-氟代雙苯磺酰胺介導的氮雜卡賓氧化催化合成過氧酯及酰胺的研究

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【摘要】：在N-氟代雙苯磺酰胺(簡稱NFSI)介導的氮雜卡賓催化體系下,首次實現(xiàn)了有機催化叔丁基過氧酯的合成,該反應同樣可以用于合成酰胺.以不飽和醛為起始原料,在5 mol%的氮雜卡賓以及NFSI的體系中以及室溫的條件下最高能夠得到大于95%收率的叔丁基過氧酯.該反應具有條件溫和、低催化劑用量(最低可降至2 mol%)、收率高、底物適用范圍廣等優(yōu)點.
【作者單位】： 清華大學藥學院;
【關鍵詞】： 氮雜卡賓 N-氟代雙苯磺酰胺 叔丁基過氧酯
【基金】：青年千人計劃資助項目~~
【分類號】：O621.3
【正文快照】： 氮雜卡賓由于其在有機合成領域的廣泛應用而引起了諸多化學家的研究興趣[1].早期,人們對氮雜卡賓催化的研究主要集中于醛與卡賓反應產生Breslow中間體進而對醛發(fā)生極性翻轉,反應類型主要包括安息香縮合反應以及Stetter反應等[1].隨著研究的不斷深入,除了可以對醛發(fā)生極性翻轉

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