本文關(guān)鍵詞：鹽酸黃連素的合成研究

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【摘要】：以兒茶酚為起始原料,與二氯甲烷在堿性條件下進(jìn)行親核取代,再進(jìn)行氯甲基化反應(yīng)、親核取代、水解、脫羧,酰胺化得化合物2~6,后經(jīng)霍夫曼重排得3,4-亞甲二氧基苯乙胺(8),最后縮合、環(huán)化得鹽酸黃連素1,合成鹽酸黃連素的總收率為13.6%.化合物1~9的結(jié)構(gòu)經(jīng)過1 H NMR、13C NMR、質(zhì)譜確認(rèn).
【作者單位】： 西南民族大學(xué)化學(xué)與環(huán)境保護(hù)工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 兒茶酚 -亞甲二氧基苯乙胺 鹽酸黃連素 合成
【基金】：西南民族大學(xué)中央高�；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(No.2014NZYQN21) 四川省教育廳(No.15ZB0487)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O621.3
【正文快照】：

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本文編號(hào)：935850