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含懸垂雙鍵的可降解支化聚合物的合成與表征

發(fā)布時間:2017-09-18 23:28

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【摘要】:以氫化鉀與苯甲醇的羥基反應(yīng)形成氧陰離子,引發(fā)ε-己內(nèi)酯(ε-CL)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)的共聚反應(yīng),一步法制備帶懸垂雙鍵和端羥基的可降解支化聚合物.并將制備的聚合物與甲苯二異氰酸酯反應(yīng)得到可降解聚氨酯薄膜.通過核磁(~1H-NMR、13C-NMR)、三檢測體積排阻色譜儀(TD-SEC)、示差掃描量熱儀(DSC)、熱失重分析儀(TGA)和掃描電鏡(SEM)對聚合物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行測試和表征.結(jié)果表明,氧陰離子能成功引發(fā)ε-CL和GMA的共聚反應(yīng),得到含大量懸垂雙鍵的可降解支化共聚物.增加GMA的用量,共聚物的支化度從0.06增加到0.14,重均分子量從6.70×103增加到1.19×105,結(jié)晶度從47.6%降至非晶態(tài).核磁結(jié)果表明共聚物中最多含有67%的懸垂雙鍵.SEM結(jié)果表明通過15天的酶促降解,由該支化聚合物制備的聚氨酯薄膜表面變得非常粗糙,發(fā)生明顯降解.
【作者單位】: 江蘇省材料表面科學(xué)與技術(shù)重點實驗室常州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院江蘇省光伏科學(xué)與工程協(xié)同創(chuàng)新中心;
【關(guān)鍵詞】支化聚合物 懸垂雙鍵 甲基丙烯酸縮水甘油酯 ε-己內(nèi)酯
【基金】:國家自然科學(xué)青年基金(基金號21304010) 江蘇省自然科學(xué)青年基金(基金號SBK201342994) 常州大學(xué)科技創(chuàng)新基金(基金號ZMF13020026)資助
【分類號】:O631.3
【正文快照】: **通訊聯(lián)系人,E-mail:jiangbibiao@cczu.edu.cn聚己內(nèi)酯(PCL)是一類脂肪族聚酯,因其良好的生物相容性、生物降解性以及藥物滲透性而備受關(guān)注[1].但是,PCL結(jié)構(gòu)單元僅由1個酯基和5個亞甲基組成,缺乏必要的功能基團(tuán).而且,PCL較強的結(jié)晶性能和較差的親水性能,導(dǎo)致其生物降解速度慢

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