芳基酚的曼尼希堿及其配合物的合成與性能
本文關(guān)鍵詞:芳基酚的曼尼希堿及其配合物的合成與性能
更多相關(guān)文章: 芳基酚 曼尼希堿 芳基酚曼尼希堿配合物 晶體結(jié)構(gòu) 熒光性能
【摘要】:基于芳基酚的曼尼希堿的配合物具有良好的光物理、光化學(xué)性質(zhì),成為化學(xué)和材料學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。本論文合成了多個(gè)芳基酚的曼尼希堿,表征其結(jié)構(gòu),利用合成的曼尼希堿與過渡金屬離子配位,在常規(guī)溶液反應(yīng)條件下,制備了六個(gè)從未見報(bào)道的芳基酚曼尼希堿類的配合物,采用X-射線單晶衍射技術(shù)、X-射線粉末衍射技術(shù)、紅外光譜、元素分析等進(jìn)行分析表征,并對(duì)它們的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究。本論文主要內(nèi)容如下:一、合成了七種基于芳基酚類(8-羥基喹啉,5-硝基-8-羥基喹啉和4-甲基苯酚)的曼尼希堿,進(jìn)行紅外表征和元素分析。利用其中合成的曼尼希堿7-(N,N-二(2-羥基乙基)氨甲基)-5-硝基-8-羥基喹啉(L1),與分別過渡金屬鎳(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、錳(Ⅱ)和鈷(Ⅱ)配位合成了配合物1、2、3和4;利用合成的曼尼希堿2-(N,N-二(羧甲基)氨甲基)-4-甲基苯酚(L2),與過渡金屬鋅(Ⅱ)和鎳(Ⅱ)配位合成了配合物5和6。二、利用X-射線單晶衍射技術(shù)對(duì)以上六種配合物進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)解析,結(jié)果表明:配合物1為單核鎳(Ⅱ)配合物;配合物2為二核錳(Ⅱ)配合物;配合物3為單核銅(Ⅱ)配合物;配合物4為單核鈷(Ⅱ)配合物;配合物5為鋅(Ⅱ)的三核配合物;配合物6為三核鎳(Ⅱ)的配合物。配合物1,3和4中,金屬離子為六配位八面體結(jié)構(gòu),配合物2中,每個(gè)錳離子六配位變形五角雙錐構(gòu)型;配合物5與配合物6同為三核環(huán)狀分子結(jié)構(gòu),每個(gè)配位金屬離子都是六配位八面體構(gòu)型。三、配合物的TG-DTA結(jié)果表明,具有良好的熱穩(wěn)定性;測(cè)定了配合物的熒光性能,它們都表現(xiàn)出良好的熒光性能;通過對(duì)配合物循環(huán)伏安法研究其電化學(xué)性能,結(jié)果表明電極反應(yīng)表現(xiàn)為可逆過程。
【關(guān)鍵詞】:芳基酚 曼尼希堿 芳基酚曼尼希堿配合物 晶體結(jié)構(gòu) 熒光性能
【學(xué)位授予單位】:蘇州科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O641.4
【目錄】:
- 摘要6-7
- Abstract7-11
- 第一章 緒論11-23
- 1.1 曼尼希反應(yīng)11-13
- 1.1.1 曼尼希反應(yīng)概述11
- 1.1.2 曼尼希堿的種類11-13
- 1.1.2.1 有機(jī)酮的曼尼希堿11
- 1.1.2.2 醛的曼尼希堿11-12
- 1.1.2.3 羧酸的曼尼希堿12
- 1.1.2.4 芳基酚的曼尼希堿12-13
- 1.1.2.5 其他曼尼希堿13
- 1.2 芳基酚的曼尼希堿的合成及應(yīng)用13-16
- 1.2.1 芳基酚的曼尼希堿的合成13
- 1.2.2 芳基酚的曼尼希堿的應(yīng)用13-16
- 1.2.2.1 醫(yī)藥方面的應(yīng)用14
- 1.2.2.2 環(huán)氧樹脂固化劑方面的應(yīng)用14
- 1.2.2.3 木質(zhì)素的改性中的應(yīng)用14-15
- 1.2.2.4 聚氨酯中的應(yīng)用15-16
- 1.3 芳基酚曼尼希堿配位化合物16-22
- 1.4 本論文主要內(nèi)容22-23
- 第二章 實(shí)驗(yàn)23-31
- 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器23-24
- 2.2 芳基酚曼尼希堿的合成24-28
- 2.2.1 7-(N,N-二(羧甲基)氨甲基)8羥基喹啉的合成24-25
- 2.2.2 7-[N-(羧甲基)氨甲基]8羥基喹啉的合成25
- 2.2.3 L-α-[(8-羥基喹啉)7亞甲氨基]丙酸的合成25
- 2.2.4 DL-α-[(8-羥基喹啉)7亞甲氨基]丙酸的合成25-26
- 2.2.5 L-[(8-羥基喹啉)7亞甲基]脯氨酸的合成26
- 2.2.6 7-[N,N-二(2-羥基乙基)氨甲基]5硝基8羥基喹啉的合成26-27
- 2.2.7 2-[N,N-二(羧甲基)氨甲基]4甲基苯酚的合成27-28
- 2.3 芳基酚曼尼希堿配合物的合成28-30
- 2.3.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的合成28
- 2.3.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的合成28
- 2.3.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的合成28-29
- 2.3.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的合成29
- 2.3.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的合成29
- 2.3.6 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的合成29-30
- 2.4 X-射線晶體結(jié)構(gòu)解析30-31
- 第三章 結(jié)果與討論31-69
- 3.1 引言31
- 3.2 芳基酚曼尼希堿表征31-34
- 3.2.1 紅外光譜分析31-34
- 3.2.1.1 亞氨基二乙酸曼尼希堿的紅外光譜分析31
- 3.2.1.2 L-脯氨酸曼尼希堿的紅外光譜分析31-32
- 3.2.1.3 L-α-丙氨酸曼尼希堿的紅外光譜分析32
- 3.2.1.4 DL-α-丙氨酸曼尼希堿的紅外光譜分析32-33
- 3.2.1.5 二乙醇胺曼尼希堿的紅外光譜分析33-34
- 3.2.1.6 對(duì)甲酚曼尼希堿的紅外光譜分析34
- 3.3 配合物 1~6 的晶體結(jié)構(gòu)解析34-52
- 3.3.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的晶體結(jié)構(gòu)解析37-38
- 3.3.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的晶體結(jié)構(gòu)解析38-42
- 3.3.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的晶體結(jié)構(gòu)解析42-44
- 3.3.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的晶體結(jié)構(gòu)解析44-46
- 3.3.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的晶體結(jié)構(gòu)解析46-49
- 3.3.6 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的晶體結(jié)構(gòu)解析49-52
- 3.4 配合物的紅外光譜52-56
- 3.4.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的紅外光譜52-53
- 3.4.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的紅外光譜53-54
- 3.4.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的紅外光譜54
- 3.4.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的紅外光譜54-55
- 3.4.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的紅外光譜55-56
- 3.5 配合物的X-射線粉末衍射譜圖56-58
- 3.6 配合物及配體的熒光光譜58-62
- 3.6.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)及配體的熒光光譜58-59
- 3.6.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)及配體的熒光光譜59
- 3.6.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)及配體的熒光光譜59-60
- 3.6.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)及配體的熒光光譜60-61
- 3.6.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)及配體的熒光光譜61-62
- 3.7 配合物的TG-DTA圖62-66
- 3.7.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的TG-DTA圖62-63
- 3.7.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的TG-DTA圖63
- 3.7.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的TG-DTA圖63-64
- 3.7.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的TG-DTA圖64
- 3.7.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的TG-DTA圖64-65
- 3.7.6 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的TG-DTA圖65-66
- 3.8 配合物的電化學(xué)性能66-69
- 3.8.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的循環(huán)伏安圖66
- 3.8.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的循環(huán)伏安圖66-67
- 3.8.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的循環(huán)伏安圖67
- 3.8.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的循環(huán)伏安圖67-68
- 3.8.5 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的循環(huán)伏安圖68-69
- 第四章 結(jié)論69-70
- 參考文獻(xiàn)70-75
- 致謝75-76
- 作者簡(jiǎn)介76
【相似文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 袁其彬,陳光旭,徐秀娟;雙環(huán)[2,2,1]庚-5-烯-1,4,5,6,7,7-六氯-2,3-二酰亞胺的N-曼尼希堿的制備[J];高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào);1984年05期
2 彭雪飛;馮浦涌;王貴;陳振宇;;一種曼尼希堿季銨鹽緩蝕劑的合成與性能研究[J];腐蝕與防護(hù);2010年05期
3 周繼敏;宋永吉;任曉光;陳美鳳;;高酸高氯原油水中曼尼希堿對(duì)316L不銹鋼的緩蝕作用[J];材料保護(hù);2010年08期
4 劉瑩;席丹瑩;寧正祥;;二氫槲皮素曼尼希堿鹽的制備及其抗氧化性能研究[J];食品工業(yè)科技;2008年01期
5 曠富貴,趙文濤,喬勝英,姚祿安;曼尼希堿的緩蝕行為研究[J];腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù);1997年04期
6 李克華;習(xí)偉;尹小麗;;新型曼尼希堿季銨鹽緩蝕劑的合成與性能評(píng)價(jià)[J];精細(xì)石油化工進(jìn)展;2014年01期
7 徐艷飛;李飛;何爽;張鳳華;趙杉林;;相轉(zhuǎn)移催化合成曼尼希堿的研究[J];化工科技;2014年03期
8 任曉光;周繼敏;宋永吉;於暉;;曼尼希堿復(fù)合緩蝕劑的緩蝕性能研究[J];石油化工腐蝕與防護(hù);2010年05期
9 孟凡寧;李謙定;李善建;;曼尼希堿與硫脲在氣井采出水腐蝕體系中的緩蝕協(xié)同作用[J];表面技術(shù);2014年03期
10 王江,張衛(wèi);曼尼希堿的緩蝕行為和緩蝕機(jī)理[J];精細(xì)石油化工;2001年04期
中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條
1 宋道理;;淺述曼尼希堿環(huán)氧固化劑[A];第十五次全國(guó)環(huán)氧樹脂應(yīng)用技術(shù)學(xué)術(shù)交流會(huì)暨學(xué)會(huì)華中地區(qū)分會(huì)第十三次學(xué)術(shù)交流會(huì)論文集[C];2011年
2 李英;楊忠順;張紅;曹本俊;王方道;張瑜;時(shí)云林;楊俊德;伍伯安;;新型水溶性青蒿素衍生物的合成和抗瘧作用[A];第三屆全國(guó)有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集(上冊(cè))[C];2004年
中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 陳月峰;雙曼尼希堿緩蝕劑的研制及其性能評(píng)價(jià)[D];西南石油大學(xué);2016年
2 趙騰;芳基酚的曼尼希堿及其配合物的合成與性能[D];蘇州科技大學(xué);2016年
3 皇甫健;曼尼希堿海水碳鋼緩蝕劑的制備及其作用機(jī)理研究[D];中國(guó)海洋大學(xué);2012年
4 黃海津;基于壬基酚和間苯二甲胺的曼尼希堿環(huán)氧樹脂固化劑的合成及性能研究[D];廣東工業(yè)大學(xué);2014年
5 周繼敏;曼尼希堿復(fù)合緩蝕劑對(duì)氯腐蝕的研究與防護(hù)[D];北京化工大學(xué);2010年
6 肖丹;山奈酚曼尼希堿衍生物的合成、光譜及其配位化學(xué)[D];湖南大學(xué);2015年
7 劉志輝;一種曼尼希堿季銨鹽型緩蝕劑的合成及其性能研究[D];西南石油大學(xué);2014年
8 劉滿英;香豆素曼尼希堿及烯基醚衍生物的合成與性能研究[D];湖南大學(xué);2013年
9 婁定輝;黃酮類曼尼希堿和三唑糖苷衍生物的合成研究[D];湖南大學(xué);2013年
10 吳蘭蘭;肼改性為酸化緩蝕劑的研究[D];長(zhǎng)江大學(xué);2013年
,本文編號(hào):872049
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/872049.html