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釩酸鉍材料的制備與光催化性能研究

發(fā)布時間:2017-09-03 19:14

  本文關鍵詞:釩酸鉍材料的制備與光催化性能研究


  更多相關文章: 釩酸鉍 水熱法 光催化降解 稀土摻雜


【摘要】:目前,環(huán)境污染以及化石能源短缺這兩項難題正在制約著社會的發(fā)展,因此,如何有效的利用太陽能,實現(xiàn)新能源的開發(fā)和利用以及降解污染物成為近年來的研究熱點。鉍系光催化劑以較窄的禁帶寬度,良好的催化活性,而受到廣泛關注。本文采用不同方法合成材料,使用XRD、FE-SEM、UV-Vis、EDS等對樣品進行了表征,并探索了材料的光降解效率。主要研究工作和結論如下:采用普通水熱法以Bi(NO3)3和NH4VO3為原料合成BiVO4光催化劑,研究了前驅體溶液的酸堿度、實驗反應溫度、以及絡合劑EDTA添加量對BiVO4晶體結構、形貌的控制作用。當前驅體溶液pH值為中性、160℃反應20h制備樣品為單斜晶相釩酸鉍,催化性能最高為53.1%。在此基礎上添加不同比例EDTA所制備得到樣品為單斜晶相,當EDTA:Bi3+=1:0.5時制備立方體殼層結構催化性能最佳,亞甲基藍溶液4小時降解率為72.7%。采用微波水熱法Bi(NO3)3和V205為原料合成BiVO4光催化劑,通過研究發(fā)現(xiàn):前驅體溶液為中性時,升高反應溫度樣品中單斜晶相含量升高,但四方晶相一直存在。調節(jié)前驅體溶液pH值為9、在180℃C條件下加熱1小時制備了純單斜晶相樣品,在此基礎上添加EDTA制備的碗殼形貌樣品對亞甲基藍降解率最高,4小時降解率為78.6%。在水熱條件下,通過向釩酸鉍前驅體溶液中添加不同種類、不同含量的稀土元素,制備出稀土離子摻雜的釩酸鉍光催化材料。通過在可見光下對亞甲基藍溶液進行降解,發(fā)現(xiàn)摻雜1%Sm元素制備的釩酸鉍材料光催化性能最高達到69.8%,比同條件下制備的純單斜相BiV04降解率高16.7%,通過離子摻雜在一定程度上使電子和空穴的復合幾率降低,這為提高催化劑的效率提供一種可行的方法。
【關鍵詞】:釩酸鉍 水熱法 光催化降解 稀土摻雜
【學位授予單位】:大連海事大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:O643.36
【目錄】:
  • 摘要5-6
  • ABSTRACT6-9
  • 第1章 緒論9-23
  • 1.1 引言9
  • 1.2 半導體光催劑及催化反應原理9-12
  • 1.3 半導體光催化劑光催化活性12-17
  • 1.3.1 能帶位置的影響12
  • 1.3.2 晶體結構的影響12-13
  • 1.3.3 晶粒尺寸的影響13-14
  • 1.3.4 光催化反應實驗中反應條件的影響14-15
  • 1.3.5 提高光催化活性的途徑15-17
  • 1.4 鉍系可見光催化劑研究現(xiàn)狀17-22
  • 1.5 本文的研究內容22-23
  • 第2章 光催化劑釩酸鉍的制備材料及表征方法23-28
  • 2.1 化學試劑及實驗儀器23-24
  • 2.1.1 化學試劑23
  • 2.1.2 實驗儀器23-24
  • 2.2 實驗樣品的表征方法24-26
  • 2.2.1 X射線衍射測試(XRD)24
  • 2.2.2 掃描電鏡(FE-SEM)24-25
  • 2.2.3 X射線能譜儀(EDS)25
  • 2.2.4 紫外-可見漫反射吸收光譜25-26
  • 2.2.5 紫外-可見吸收光譜26
  • 2.3 催化劑光催化性能的檢測26-28
  • 第3章 普通水熱法制備釩酸鉍樣品28-40
  • 3.1 引言28-29
  • 3.2 不同條件下制備釩酸鉍樣品29
  • 3.3 調節(jié)pH值制備釩酸鉍樣品的結構和性能29-31
  • 3.4 不同反應溫度對釩酸鉍樣品的影響31-34
  • 3.5 添加絡合劑EDTA制備釩酸鉍樣品34-39
  • 3.6 本章小結39-40
  • 第4章 微波輔助法合成釩酸鉍樣品及表征40-50
  • 4.1 引言40-41
  • 4.2 微波輔助法制備釩酸鉍樣品41
  • 4.3 反應溫度對微波法制備BiVO_4樣品的影響41-43
  • 4.4 前驅體溶液pH值對微波法制備BiVO_4樣品的影響43-45
  • 4.5 添加絡合劑EDTA微波制備殼層結構BiVO_4樣品45-48
  • 4.6 本章小結48-50
  • 第5章 稀土摻雜制備釩酸鉍樣品50-59
  • 5.1 引言50
  • 5.2 稀土摻雜釩酸鉍光催化材料的制備50-51
  • 5.3 摻雜不同稀土元素制備釩酸鉍樣品51-54
  • 5.4 摻雜不同含量Sm元素制備釩酸鉍樣品54-58
  • 5.5 本章小結58-59
  • 結論與展望59-61
  • 參考文獻61-70
  • 致謝70

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