采用相溶解度法,考查了喜樹堿(CPT)在α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精、七-(2,6-二甲基)-β-環(huán)糊精、七-(2-羥丙基)-β-環(huán)糊精和6-葡萄糖基-β-環(huán)糊精等6種環(huán)糊精的不同濃度溶液中的溶解情況并繪制了相溶解度曲線,研究了環(huán)糊精對CPT的增溶作用及機(jī)理。紫外-可見光譜實驗結(jié)果表明,上述6種環(huán)糊精均能有效地增溶CPT,其中七-(2,6-二甲基)-β-環(huán)糊精(DM-β-CD)具有最大的增溶作用。依照Higuchi與Conners的相溶解度理論對相溶解度數(shù)據(jù)分析可知,上述6種環(huán)糊精都可以與CPT形成1∶1型非共價復(fù)合物。隨后采用傅立葉變換紅外光譜法表征了DM-β-CD/CPT復(fù)合物。為了探究復(fù)合物的可能結(jié)構(gòu),采用分子對接技術(shù)研究了DM-β-CD與CPT的復(fù)合過程,并對所得對接結(jié)果進(jìn)行了半經(jīng)驗量子化學(xué)計算與分子動力學(xué)模擬。結(jié)果表明,CPT可復(fù)合在DM-β-CD的疏水性空腔內(nèi),主客體之間存在多個氫鍵作用。DM-β-CD/CPT復(fù)合物的形成是一個能量降低的自發(fā)過程,并且復(fù)合物具有較強(qiáng)的動力學(xué)穩(wěn)定性,在30 ns的模擬時間內(nèi)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,主客體均未發(fā)生較大位置改變與形變,均方根偏差變化很小。

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【文章目錄】：
0 引 言
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 相溶解度法
        1.2.2 傅里葉變換紅外光譜法
        1.2.3 分子模擬計算
2 結(jié)果與討論
    2.1 相溶解度法分析
    2.2 紅外光譜分析
    2.3 分子模擬計算結(jié)果
3 結(jié) 論



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