氯氨吡啶酸由于其低毒性,近年來的應(yīng)用越來越廣泛。但其高殘留性不僅會損壞農(nóng)作物,而且還會對人類身體造成危害。樣品基質(zhì)復(fù)雜,需要選擇適當(dāng)?shù)那疤幚矸椒?來達到對目標(biāo)物質(zhì)的檢測。分子印跡技術(shù)(MIT)是模擬“酶-底物”“鎖-鑰”的原理,可以把痕量目標(biāo)物從復(fù)雜的基質(zhì)中提取、分離、富集,具有很好的選擇性和特異性。制備的分子印跡聚合物(MIP)可以作為填料用在固相萃取中;可以結(jié)合磁納米技術(shù),制備磁性納米分子印跡聚合物(MMIP)并應(yīng)用于分散固相萃取中。本文以氯氨吡啶酸為目標(biāo)物質(zhì),主要從氯氨吡啶酸分子印跡聚合物的制備、氯氨吡啶酸分子印跡固相萃取柱的研制及應(yīng)用、氯氨吡啶酸磁性分子印跡聚合物的制備、分散固相萃取的應(yīng)用上進行研究。具體內(nèi)容和結(jié)果如下:1、根據(jù)氯氨吡啶酸的結(jié)構(gòu),選擇氨氯吡啶酸為虛擬模板分子,優(yōu)化聚合體系,根據(jù)吸附量的大小,最終選擇4-乙烯基吡啶為功能單體,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,甲醇為致孔劑,采用沉淀聚合的方法,制備了氯氨吡啶酸分子印跡聚合物。對其進行表征;進行動態(tài)、靜態(tài)試驗,并結(jié)合Scatchard方程,考察聚合物的特異性并推測其結(jié)合機理;同時對MIP的類特異性進行研究。結(jié)果表明...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1分子印跡聚合物的制備示意圖

圖1-1分子印跡聚合物的制備示意圖Fig.1-1SchematicillustrationofpreparationofMolecularlyImprintedPolymer1.3.2分子印跡的分類模板分子和功能單體之間有不同的作用方式，根據(jù)結(jié)合方式的不同，....

圖1-2磁性分子印跡聚合物的制備示意圖

圖1-2磁性分子印跡聚合物的制備示意圖Fig.1-2Schematicillustrationofpreparationofmagneticmolecularlyimprintedpolymer1.4.2磁性Fe3O4納米材料的制備方法Fe3O4的制備分....

圖2-4不同聚合物的SEM圖像

其結(jié)合是無序的，而MIP結(jié)合緊密。但是，用二氯甲烷作為致孔劑得的MIP（圖2-4c）和NIP(圖2-4d)形狀不規(guī)則，表面光滑，并且高度凝聚。表征結(jié)果也證實了二氯甲烷作為致孔劑吸附效果較差。為了進一步說明氯氨吡啶酸分子印跡聚合物已成功合成，對聚合物進行了FTIR分析。....

圖3-1不同MMIP、MNIP的透射電鏡圖

Fig.3-1TEMimagesofdifferentMMIPandMNIP3.4.1.2紅外光譜分析圖3-2a中，585.9cm-1處是Fe-O鍵的特征峰，表明Fe3O4成功合成；圖3-2中1081.52cm-1處的Si-O鍵特征峰，表明....

本文編號：3971310