本文將具有良好生物活性的三唑環(huán)、-N=CH-以及-NH-COCH₂-等片段引入同一分子中,設計、合成6個新型3-取代硫基-4-N-取代鄰羥苯基亞胺基-5-乙基-1,2,4-三唑類化合物(a～f),并通過核磁共振波譜(NMR)進行表征.生物活性測試表明目標化合物對大腸桿菌、金色葡萄球菌和白色念珠菌表現(xiàn)出良好的抑菌效果,對白色念珠菌的抑菌率均高于96%,特別的,化合物f對大腸桿菌和白色念珠菌的抑菌率達到100%.利用Auto Dock與Vina分子對接程序研究了目標化合物與FabI、FabH和FabB相互作用模式,結(jié)果顯示目標化合物對FabI和FabB的結(jié)合自由能均優(yōu)于其經(jīng)典抑制劑,能依靠與FabI和FabB形成氫鍵及疏水作用而穩(wěn)定存在于活性口袋,阻止其參與催化合成細菌脂肪酸,以達到抗菌的目的.分子對接結(jié)合自由能與抗菌活性測試表現(xiàn)的效果相一致,可利用分子對接提高抑菌化合物設計的準確性.

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1實驗部分
    1.1試劑和儀器
    1.2實驗方法
        1.2.1化合物合成
        1.2.2生物活性測試
        1.2.3分子對接
2結(jié)果與討論
    2.1生物活性測試分析
    2.2結(jié)合自由能分析
3結(jié)論



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