發(fā)布時(shí)間：2024-04-13 04:23

　　本文將具有良好生物活性的三唑環(huán)、-N=CH-以及-NH-COCH₂-等片段引入同一分子中,設(shè)計(jì)、合成6個(gè)新型3-取代硫基-4-N-取代鄰羥苯基亞胺基-5-乙基-1,2,4-三唑類化合物(a～f),并通過核磁共振波譜(NMR)進(jìn)行表征.生物活性測(cè)試表明目標(biāo)化合物對(duì)大腸桿菌、金色葡萄球菌和白色念珠菌表現(xiàn)出良好的抑菌效果,對(duì)白色念珠菌的抑菌率均高于96%,特別的,化合物f對(duì)大腸桿菌和白色念珠菌的抑菌率達(dá)到100%.利用Auto Dock與Vina分子對(duì)接程序研究了目標(biāo)化合物與FabI、FabH和FabB相互作用模式,結(jié)果顯示目標(biāo)化合物對(duì)FabI和FabB的結(jié)合自由能均優(yōu)于其經(jīng)典抑制劑,能依靠與FabI和FabB形成氫鍵及疏水作用而穩(wěn)定存在于活性口袋,阻止其參與催化合成細(xì)菌脂肪酸,以達(dá)到抗菌的目的.分子對(duì)接結(jié)合自由能與抗菌活性測(cè)試表現(xiàn)的效果相一致,可利用分子對(duì)接提高抑菌化合物設(shè)計(jì)的準(zhǔn)確性.

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1實(shí)驗(yàn)部分
    1.1試劑和儀器
    1.2實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1化合物合成
        1.2.2生物活性測(cè)試
        1.2.3分子對(duì)接
2結(jié)果與討論
    2.1生物活性測(cè)試分析
    2.2結(jié)合自由能分析
3結(jié)論



本文編號(hào)：3952480