金屬有機(jī)骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是一類由金屬中心和有機(jī)配體通過(guò)配位鍵連接形成的多孔材料,具有結(jié)構(gòu)豐富、孔徑可調(diào)控、比表面積高等優(yōu)異特性,近20年來(lái),成為了國(guó)內(nèi)外研究人員研究開發(fā)的熱點(diǎn)材料之一。隨著MOFs的廣泛應(yīng)用,其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用需要滿足相應(yīng)的多個(gè)關(guān)鍵要求,例如,生物活性、安全性、降解后毒性和材料的尺寸等。本論文面向這些要求,以活性藥物分子姜黃素為基礎(chǔ),對(duì)一類藥物金屬有機(jī)骨架材料(medi-MOF)進(jìn)行設(shè)計(jì)與合成,并對(duì)已知的medi-MOF-1的形貌、尺寸和孔道性質(zhì)進(jìn)行了深入的研究,探討了此類材料在生物和化學(xué)領(lǐng)域的潛在應(yīng)用。主要內(nèi)容如下:1.從具有抗菌抗炎活性的姜黃素出發(fā),合成了一種含氮的姜黃素衍生物,與具有生物相容性的金屬鋅離子構(gòu)筑兩個(gè)藥物金屬有機(jī)骨架,命名為medi-MOF-2和medi-MOF-3,對(duì)其進(jìn)行了系列表征,并對(duì)medi-MOF-2進(jìn)行單晶結(jié)構(gòu)分析。我們又對(duì)medi-MOF-2的載藥性能進(jìn)行了測(cè)試,選擇布洛芬作為模型藥物進(jìn)行了裝載和釋放,研究發(fā)現(xiàn),兩種藥物分子能夠共同釋放,達(dá)到藥物協(xié)同作用的目標(biāo)。2.采用微波輔助的配位限...

【文章頁(yè)數(shù)】：115 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-11996年至2019年關(guān)于MOFs材料的文章數(shù)量(數(shù)據(jù)來(lái)源于WebofScience數(shù)據(jù)庫(kù)中對(duì)關(guān)鍵詞“MOFs”的搜索統(tǒng)計(jì)結(jié)果)

1第一章緒論1.1金屬有機(jī)骨架化合物金屬有機(jī)骨架(Metal-OrganicFrameworks，MOFs)是由無(wú)機(jī)金屬離子或無(wú)機(jī)簇與有機(jī)配體通過(guò)配位鍵連接而得到的具有周期性網(wǎng)格結(jié)構(gòu)化合物[1]。因其化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)、幾何形貌及功能的多樣性，在過(guò)去的數(shù)十年中，科研工作者對(duì)于MOFs....

圖1-3MIL-100的結(jié)構(gòu)圖

2后的幾年里，MOFs材料發(fā)展迅猛。1999年，Yaghi團(tuán)隊(duì)在Nature上報(bào)道了過(guò)渡金屬鋅與有機(jī)配體對(duì)苯二甲酸以八面體形式連接構(gòu)筑的三維金屬有機(jī)骨架——MOF-5[9]，結(jié)構(gòu)如圖1-2(b)。該材料具有良好的穩(wěn)定性，300℃仍然能夠保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，并且擁有超高的比表面積和規(guī)則的....

圖1-4ZIF系列材料結(jié)構(gòu)圖

32006年，陳小明課題組采用Zn2+與咪唑及咪唑衍生物成功合成了新的金屬有機(jī)骨架材料Zn(mim)2·2H2O，Zn(eim)2·2H2O和Zn(eim/mim)2·1.5H2O[15]。隨后，Yaghi團(tuán)隊(duì)又采用Zn2+和Co2+與咪唑配位，報(bào)道了十二種類分子篩咪唑配合物(Z....

圖1-6MODL的結(jié)構(gòu)及納米纖維的透射電鏡

9的方式連接，結(jié)構(gòu)末端的Glu在分子內(nèi)反應(yīng)，自組裝過(guò)程中形成2-吡咯烷酮，然后，兩個(gè)Cd通過(guò)pCO2Phe相連，與Gly單齒配位模式連接。結(jié)構(gòu)中的分子內(nèi)和分子間氫鍵使得復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步穩(wěn)定。因此，通過(guò)改變肽鏈中的氨基酸種類和數(shù)量可以得到結(jié)構(gòu)更加豐富，性能更加優(yōu)越的Bio-MOFs材....

本文編號(hào)：3941255