目前,手性化合物(Chiral compounds)在醫(yī)藥、化工、食品和農(nóng)藥等領(lǐng)域中的應(yīng)用日益增多�，F(xiàn)代科學(xué)數(shù)據(jù)揭示許多對映異構(gòu)體在藥物活性、生物毒性、代謝途徑、環(huán)境遷移等方面均存在一定的差異性。手性化合物的使用將會給藥品安全、食品安全和環(huán)境安全帶來新問題,并直接影響人們的身體健康。因此,發(fā)展對映體的分離分析新方法,對監(jiān)控手性藥物質(zhì)量,評估食品中手性農(nóng)藥殘留,跟蹤環(huán)境中的手性污染物等都具有重要的研究意義。手性對映體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的相似性,給色譜分離材料的選擇性帶來了前所未有的挑戰(zhàn)。本論文基于橋聯(lián)環(huán)糊精(Bridged cyclodextrins)的多腔體間協(xié)同包結(jié)作用提高手性分離選擇性,制備了兩種不同橋基的新型橋聯(lián)雙環(huán)糊精手性鍵合固定相。在表征結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,選用多種結(jié)構(gòu)的溶質(zhì)作探針,分別在反相色譜和極性有機模式下評價了兩種新固定相的手性色譜性能。研究發(fā)現(xiàn)橋聯(lián)環(huán)糊精固定相的分離選擇性普遍優(yōu)于單環(huán)糊精固定相,應(yīng)該與橋聯(lián)雙環(huán)糊精的相鄰空腔的協(xié)同包結(jié)作用有關(guān)。在優(yōu)化色譜條件的基礎(chǔ)上,利用新制備的橋聯(lián)環(huán)糊精柱,分別發(fā)展測定藥片、血液、飼料及肉類食品中藥物對映體含量的新方法,初步開拓其在藥品安全和食...

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1手性分子的鏡像關(guān)系

第1章緒論第1章緒論意義iralmolecules)是指原子組成完全相同但其不圖1.1。手性的現(xiàn)象可以出現(xiàn)在由手性的中手性分子中，其中最常見的是手性中心。除理和化學(xué)性質(zhì)。手性與人們的健康生活有如蛋白質(zhì)、多肽、多糖以及核酸等都具有體呈現(xiàn)預(yù)期的藥效，而另一種對映體低效....

圖1.2沙利度胺以及畸形孩兒表1.1手性藥物對映體的生物藥物活性差異

圖1.3手性固定相的分類

發(fā)的手性化合物。Baudelet等[52]采用SFC法拆分了3種焦谷氨酸的衍生物。由于其對設(shè)備和技術(shù)有較高要求，需要長期使溫度和壓力維持在超臨界的狀態(tài)，目前主要應(yīng)用在制備方面[53]。1.2.2.5薄層色譜法薄層色譜法(TLC)是較早的手性色譜拆分技術(shù)，該方法設(shè)備簡單....

圖1.4環(huán)糊精的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其構(gòu)型

圖1.4環(huán)糊精的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其構(gòu)型1965年Solms等[69]首次制備出了環(huán)糊精手性固定相用于核酸類和芳香酸類物質(zhì)的拆分，得到了較好的分離結(jié)果，但易水解且機械強度差。隨后，Armstrong等[70]在1985年將環(huán)糊精與硅膠反應(yīng)制備出了相對穩(wěn)定的固定相，這類型手性....

本文編號：3940150