有機(jī)污染物造成的水體污染已經(jīng)引起了全世界的關(guān)注。芬頓反應(yīng)和光催化反應(yīng)同屬于高級氧化技術(shù),可以產(chǎn)生多種自由基將有機(jī)物直接降解為H2O和CO2等無機(jī)小分子,被認(rèn)為是可持續(xù)發(fā)展的水處理技術(shù)。盡管這兩種技術(shù)在近二十年發(fā)展迅猛,但仍存在反應(yīng)速率低這一共同問題。為解決該問題,研究人員將異相芬頓反應(yīng)與光催化反應(yīng)相結(jié)合構(gòu)筑光-芬頓體系,不僅同時(shí)解決了兩種技術(shù)單獨(dú)應(yīng)用的弊端,而且開發(fā)了一種更加高效的高級氧化技術(shù)進(jìn)行污水處理。本論文以Fe₂(MoO₄)₃這種新型光催化劑作為研究對象,先后構(gòu)筑了基于Fe₂(MoO₄)₃的Z-scheme型異質(zhì)結(jié)光催化劑和光芬頓反應(yīng)催化劑,并以羅丹明B(Rh B)的降解實(shí)驗(yàn)為模板,探究了兩種催化劑在各自反應(yīng)中的催化效果及機(jī)理。具體研究內(nèi)容如下:(1)采用共沉淀法制備了Fe₂(MoO₄)₃/Ag₃PO₄異質(zhì)結(jié)。在光催化反應(yīng)過程中,Fe

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1a）type-II型光催化異質(zhì)結(jié)e-轉(zhuǎn)移示意圖；b）植物光合作用中e-轉(zhuǎn)移示意圖[35]

哈爾濱工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文-5-過構(gòu)建異質(zhì)結(jié)來克服，傳統(tǒng)的type-II型光催化異質(zhì)結(jié)系統(tǒng)如圖1-1a）所示，光催化劑I（PCI）CB中的e-遷移到光催化劑II（PCII）的CB中，與此同時(shí)，PCII的VB中h+轉(zhuǎn)移至PCI的VB上。這樣一來，e-和h+在空間上有效分離，極大....

圖1-2Z-scheme光催化異質(zhì)結(jié)通過A/D對轉(zhuǎn)移e-示意圖[35]

懇丫?っ鞲錳逑滌乓斕墓獯呋?Ч?篕atsumata等[35]通過原位沉淀法制備了g-C3N4/Ag/Ag3PO4三元異質(zhì)結(jié)，發(fā)現(xiàn)僅需要5.0min其對甲基橙（10mg/L）的降解效率就能達(dá)到100%。Chen等使用原位陰離子交換的方法合成了AgI/Ag/Ag3PO4三元異質(zhì)結(jié)分別....

圖1-3a）全固態(tài)Z-scheme型光催化異質(zhì)結(jié)e-轉(zhuǎn)移示意圖；b）固體-固體直接Z-scheme型光催化異質(zhì)結(jié)e-轉(zhuǎn)移示意圖[35]

哈爾濱工業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文-7-好的循環(huán)穩(wěn)定性。圖1-3a）全固態(tài)Z-scheme型光催化異質(zhì)結(jié)e-轉(zhuǎn)移示意圖；b）固體-固體直接Z-scheme型光催化異質(zhì)結(jié)e-轉(zhuǎn)移示意圖[35]1.4鉬酸鐵材料制備及應(yīng)用我國是世界上鉬資源最豐富的國家，鉬儲(chǔ)存量為430萬噸，利用這一天然優(yōu)....

圖1-4固態(tài)反應(yīng)制備Fe2(MoO4)3/MoO3復(fù)合物產(chǎn)物生成過程示意圖[44]

程的攪拌速度可以提升Fe2(MoO4)3的比表面積，從而提高催化活性�？梢姽渤恋矸ㄖ苽涞牟牧鲜軛l件影響較大，并且還會(huì)產(chǎn)生大量含有鐵、鉬和銨的反應(yīng)溶液，對環(huán)境造成壓力。因此仍需探究更加簡便綠色的制備方案。1.4.1.2固態(tài)反應(yīng)法含鐵的化合物可以與MoO3在高溫下通過固-固界面相互擴(kuò)....

本文編號：4003684