含低價(jià)金屬中心的金屬?金屬鍵化合物因其新穎的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性而備受關(guān)注,而選擇合適電子和空間效應(yīng)的配體是合成這類化合物的關(guān)鍵。本文報(bào)道了鄰苯二胺(H₂L)配體在經(jīng)脫質(zhì)子化成為二價(jià)陰離子(L^2?)后,可以有效地穩(wěn)定一系列的E?E鍵,包括第2族元素Mg和12?15族元素Zn、Ga、Ge和P。本文分為三個(gè)章節(jié):第一章文獻(xiàn)綜述,簡(jiǎn)單介紹金屬-金屬鍵化合物的發(fā)展歷史;典型的過渡和主族金屬-金屬鍵化合物及其反應(yīng)活性。第二章詳細(xì)描述了三例鄰苯二胺配體穩(wěn)定的金屬?金屬鍵化合物[K(THF)₃]₂[LZn^I-Zn^IL](1)、[K(THF)₆]₂[LGe^I-Ge^IL](3)、[LP^II-P^IIL](6)以及兩例重卡賓化合物[LGe^II:](2)和[LSn^II:](4)的合成與表征。對(duì)上述化合物進(jìn)行了X?...

【文章頁數(shù)】：122 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.2ReRe四重鍵化合物5

西北大學(xué)碩士學(xué)位論文2金屬與金屬原子之間的距離是雙核或多核金屬配合物實(shí)驗(yàn)可測(cè)量的最關(guān)鍵特征，可直接通過X射線單晶衍射獲得，或者借助密度泛函理論計(jì)算（簡(jiǎn)稱：DFT計(jì)算）進(jìn)行粗略估計(jì)[9]。影響這一距離的主要因素如下：i）金屬的原子半徑以及共價(jià)半徑；ii）金屬的氧化態(tài)；iii）配體堿....

圖1.4CrCr五重鍵化合物[13]

西北大學(xué)碩士學(xué)位論文4該結(jié)構(gòu)中Cr原子為+1價(jià)，CrCr鍵鍵長(zhǎng)為1.835(4)，兩個(gè)Cr原子的3d軌道發(fā)生重疊，分別形成一個(gè)σ鍵（z2z2）、兩個(gè)π鍵（dxzdxz、dyzdyz）和兩個(gè)δ鍵（dxydxy、x2y2x2y2），每個(gè)軌道共用一對(duì)d電子，且每個(gè)Cr原子還與三聯(lián)苯配體....

圖1.5MoMo四重鍵化合物

西北大學(xué)碩士學(xué)位論文4該結(jié)構(gòu)中Cr原子為+1價(jià)，CrCr鍵鍵長(zhǎng)為1.835(4)，兩個(gè)Cr原子的3d軌道發(fā)生重疊，分別形成一個(gè)σ鍵（z2z2）、兩個(gè)π鍵（dxzdxz、dyzdyz）和兩個(gè)δ鍵（dxydxy、x2y2x2y2），每個(gè)軌道共用一對(duì)d電子，且每個(gè)Cr原子還與三聯(lián)苯配體....

圖1.25MgMg鍵化合物對(duì)惰性CX鍵（X=F,H）的活化

第一章緒論17圖1.24MgMg鍵化合物對(duì)氣體小分子的活化ii）惰性CF，CH鍵的活化；2016年，Crimmin課題組通過β二亞胺配體穩(wěn)定的MgMg鍵化合物活化了全氟代芳烴C6F6，得到了F原子橋聯(lián)的鎂二聚物[DipNacnacMg(THF)(μF)2MgDipNacnac]以....

本文編號(hào)：3940214